Frø bregner

Sædbiporner, eller pteridosperma (Pteridospermatophyta) - en gruppe utdøde gymnospermer. Funnet i sedimenter av den nedre karbonske - jura.

Klassifisering [rediger]

Tidligere, da Patella-plantene ble vurdert på rang av en avdeling, ble pteridospermer vurdert på rang av en klasse. Nå Seed Ferns, som andre tidligere gymnosperms - Ginklike, Clinged, Cycophagous og Coniferous - vurderes i rang av avdeling.

Biologisk beskrivelse [rediger]

Frøvarmer, i motsetning til bregner, reproduserer ikke av sporer, men frø. De representerer et mellomstadium av evolusjon mellom bregner og sykladplanter, som ligner på moderne palmer, med hvilke pteridospermer er nært beslektet.

Frø bregner

Great Sovjet Encyclopedia. - M.: Sovjetisk encyklopedi. 1969-1978.

Se hva "frø bregner" i andre ordbøker:

Seed bregner -? † Seed Ferns... Wikipedia

SEED PANNERS - (pteridosperm) klasse av utdøde gymnospermer. Funnet i sedimenter av den nedre karbonske jura. Bladene er dissekert. Mikrosporofyler, med marginal mikrosporangia, megasporofyller med ovler. Guiding Fossils... Great Encyclopedic Dictionary

frø bregner - (pteridosperm), en klasse av utdøde gymnospermer. Funnet i sedimenter av den nedre karbonske jura. Bladene er dissekert. Mikrosporofyler med marginal mikrosporangia, megasporofyler med ovler. Guiding Fossils. * * * SEEDS...... Encyclopedic Dictionary

Sædbarrierer - (pteridosperm), en klasse av utdøde gymnospermer. Funnet i sedimenter av bunnen. Carbonifer Jurassic. Bladene er dissekert. Mikrosporofyler med marginal mikrosporangia, megasporofyler med ovler. Guiding Fossils... Natural History. Encyclopedic ordbok

KLASSER AV SEEDLING

Frøplanter - Frøplanter, en tradisjonelt utpreget deling av høyere frødannende planter (Spermatophyta), bestående av de fleste trær, busker og gress. Frøplanter har stamme, blader, røtter og et velutviklet kar-system....... Vitenskapelig og teknisk encyklopedisk ordbok

Frøplanter - En gruppe planter En plante med mest... Wikipedia

Frøplanter er spermatophytes (Spermatophyta), de høyeste (vaskulære) plantene danner frø. K S. r. Gymnospermer (inkludert mange fossile grupper av frø bregner, bennetitt, Cordaitic, etc.) og angiospermer, eller blomstrende planter er inkludert... Great Sovjet Encyclopedia

PLANTER AV PAN-VERTICAL SEEDS - (Pteridospermidae) rekkefølgen av gymnospermer av høyere planter. Av typen av blader og noen anatomiske egenskaper som ligner bregner, men tilstedeværelsen av frøknopper (ovler) skiller dem fra bregner og bestemmer identiteten til P. p. til...... Geologisk encyklopedi

Pteridosperm -? † Seed Ferns Fossil Fern Fingeravtrykk Alloiopteris erosa Vitenskapelig Klassifiserings Kingdom: Plants... Wikipedia

Frø bregner

Semen parorotniki, eller pteridosperma (Pteridospermatophyta) - en gruppe utdøde Paleozoic og Mesozoic Gymnosperms. De har en viktig stratigrafisk og biogeografisk betydning. Mange representanter for denne gruppen er de styrende former for å etablere den geologiske alderen og korrelasjonen til de vedlagte sedimentene [1].

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomiales
† Glossopteridales
† Leptostrobaler
† Peltaspermales

innhold

Tidligere, da gymnospermer ble vurdert på rang av en avdeling, ble pteridospermer vurdert på rang av en klasse.

Nå [når? ] Seed bregner, som andre tidligere gymnosperm klasser - gink-lignende, jack-like, cycads og barrtrer - regnes som avdelinger.

Pteridospermer er grupper av utdøde paleozoiske og mesozoiske planter.

Siden Oliver og Scott oppdaget frø på fronds med fern-lignende utseende, begynte antall planter klassifisert som "frø bregner" å vokse raskt. Samtidig tilskrives forskere ofte dette eller slaget til pteridosperm bare fordi de ikke fant sporangia på bladene.

S.V. Meyen kalte ginkgo en moderne pteridosperm [2].

Frø bregner

innhold

klassifisering

Tidligere, da Patella-plantene ble vurdert på rang av en avdeling, ble pteridospermer vurdert på rang av en klasse.

Nå Seed Ferns, som andre tidligere gymnosperms - Ginklike, Clinged, Cycophagous og Coniferous - vurderes i rang av avdeling.

beskrivelse

paleobotany

Pteridospermer er grupper av utdøde paleozoiske og mesozoiske planter.

S.V. Meyen kalte ginkgo en moderne pteridosperm [2].

Skriv en anmeldelse om artikkelen "Seed Ferns"

litteratur

Meyen S. V. Ginkgo - en levende pteridosperm // Den internasjonale organisasjonen av Palaeobotany Nyhetsbrev. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. S. 9-11.

notater

↑ Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. og andre. Pteridospermer av øvre paleozoisk og mesozoisk. M.: Nauka, 1969. 112 s. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Fremgangsmåter av USSR Academy of Sciences, vol. 190.])
↑ Meyen S.V. Ginkgo - moderne pteridosperm: (posisjon av ginkgoes i gymnospermsystemet) // Filogeni av høyere planter. M.: Science, 1982, S. 93-96.

referanser

Seed Ferns - en artikkel fra Great Sovjet Encyclopedia.

Utdrag som karakteriserer frøbregner

Pierre ble ledet inn i en stor, opplyst spisestue; Etter noen få minutter ble fotspor hørt, og prinsessen og Natasha kom inn i rommet. Natasha var rolig, selv om en akter, uten et smil, var uttrykket nå igjen etablert på ansiktet hennes. Prinsesse Marya, Natasha og Pierre var like følsomme for følelsen av klosset som vanligvis følger en seriøs og hjertelig samtale. Det er umulig å fortsette den forrige samtalen; å snakke om trivia skammer seg, men stillhet er ubehagelig fordi du vil snakke, men du ser ut til å late som å være denne stillheten. De nærmet seg stille bordet. Servitørene presset til side og presset stolene. Pierre unngikk det kalde servietten og, fast bestemt på å bryte stillheten, så på Natasha og Prinsesse Maria. Begge, selvsagt, bestemte seg samtidig for det samme: i begge øynene var det en tilfredshet av livet og en anerkjennelse for at det i tillegg til sorg også var glede.
- Drikker du vodka, teller? Said prinsesse Marya, og disse ordene spredte plutselig skyggen fra fortiden.
«Fortell meg om deg selv,» sa prinsesse Mary. - De forteller om slike fantastiske mirakler.
«Ja,» svarte Pierre med sitt nå kjente smil av mild humor. - Jeg snakker selv om slike mirakler, som jeg ikke hadde sett i en drøm. Marya Abramovna inviterte meg til hennes sted og fortalte meg alt som hadde skjedd med meg, eller burde ha skjedd. Stepan Stepanych lærte meg også å fortelle meg. Generelt sett jeg merke til at det å være en interessant person er veldig fredelig (jeg er nå en interessant person); Mitt navn er og de forteller meg.
Natasha smilte og ønsket å si noe.
"De fortalte oss," Prinsesse Marya forstyrret henne, "at du mistet to millioner i Moskva." Er det sant?
"Og jeg ble tre ganger rikere," sa Pierre. Pierre, til tross for at kone sin gjeld og behovet for bygninger hadde forandret sin virksomhet, fortsatte han å si at han hadde blitt tre ganger rikere.
"Det jeg uten tvil vant," sa han, "er den friheten..." begynte han seriøst; men han vurderte å fortsette, og noterte at dette var et for egoistisk emne av samtale.
- Er du bygget?
- Ja, Savelich bestillinger.
- Fortell meg, visste du ikke om grevinnenes død, da du bodde i Moskva? Sa prinsesse marya og straks rødmet og merket at ved å gjøre dette spørsmålet etter hans ord at han var fri, tilskrev hun ham en slik mening som de kanskje ikke hadde.
«Nei», svarte Pierre, og oppdaget ikke åpenbart den fortolkningen som prinsesse Maria ga omtale av sin frihet. "Jeg anerkjente det i Orel, og du kan ikke forestille meg hvordan dette slo meg." Vi var ikke eksemplariske ektefeller, - sa han raskt og så på Natasha og merket i hennes ansikt hennes nysgjerrighet om hvordan han ville svare på sin kone. - Men denne døden slo meg forferdelig. Når to mennesker kriser, er begge alltid skyldige. Og sin egen feil er plutselig veldig vanskelig foran en mann som ikke lenger er der. Og så en død... uten venner uten trøst. Jeg er veldig, veldig lei meg for henne, - han avsluttet og med glede la merke til den gledelige godkjenningen på Natashas ansikt.

Frø bregner

Sædbiporner, eller pteridosperma (Pteridospermatophyta) - en gruppe utdøde gymnospermer. De finnes i sedimenter av Lower Carboniferous - the Jurassic.

Klassifisering Rediger

Biologisk beskrivelse Rediger

Lenker Rediger

Seed Ferns - artikkel fra Great Sovjet Encyclopedia

Denne siden bruker innholdet i Wikipedia-delen på russisk. Den opprinnelige artikkelen er plassert på: Seed Ferns. Listen over de opprinnelige forfatterne av artikkelen finner du i redigeringshistorikken. Denne artikkelen, som den som er lagt ut på Wikipedia, er tilgjengelig under CC-BY-SA.

Seed bregner wikipedia

Studier av paleozoiske og tidlige mesozoiske planter som finnes i jordens lag som utskrifter og fossiler, møter paleobotanics ofte fossile blader som ikke kan skille seg fra de fjærete bladene av ekte bregner, men bærer frø på deres tips eller sider av venene.

En slik fantastisk kombinasjon av egenskaper av frøplanter og bregner, som ble opprettet i 1904 av de fremragende engelske paleobotanistene F. Oliver og D. Scott, og gjorde det mulig å kalle denne gruppen av planter frøferner (Pteridospermae).

Det var en omfattende gruppe planter, hvorav flere hundre arter har blitt beskrevet hittil, gruppert i fire hovedordrer - Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales og Glossopteridaes og ca. 10 familier.

Utseendet til disse utdødte planter blir mest vellykket formidlet av rekonstruksjonen av Noe medullose (Medullosa noei), laget av de amerikanske paleobotanistene W. Stuart og T. Delevorias gjennom bladtrykk og seksjoner av fossiliserte stamme deler (figur 159).

Fig. 159. Medullosa noei: 1 - generell visning, rekonstruksjon; 2 - skjema av tversgående snitt gjennom stammen med tre meristeller

Frø bregner er helt utdøde planter. De eksisterte fra sen Devonian til tidlig kritt. Oftest er deres rester funnet i karbon og perm-innskudd. Noen av dem ble distribuert rundt om i verden, andre, for eksempel Angaropteridium (Angaropteridium), var kun karakteristisk for Angara-floraen, og glossopteris og Coristospermic, derimot, er hovedsakelig begrenset til områder som svarer til det gamle kontinentet i Gondwana, som eksisterte fra midten av Carbon til slutten av Triassic.

Den vanligste oppfatningen er at karbonholdige bregner var innbyggere i mer forhøyede områder som rammet kystnære våtmarkskoger. Imidlertid er flere og flere data gitt for det faktum at for eksempel de endelige stadier av eksistensen av en dannelse av karbonisk lavlandsskogskog i utgangspunktet var ledsaget av en frodig utvikling av frøferner eller Cordaitic.

Seedet bregner lignet ekte bregner, ikke bare i strukturen av de fjærete bladene, men også i utseendet av plantene: trelignende, lianalikt og urteaktig.

Stenglene av trefrøferner var enten rett eller diho- og monopodalt forgrening. I noen satt bladene i vanlig rekkefølge på en radialsymmetrisk stengel, i andre ble de samlet sammen på toppen og ble arrangert i form av en krone, som i mange moderne trebregner. Overflaten av stammen til mange planter ble dekket av hår, og noen ganger med spesielle kjertler, som for eksempel med klubbformede kjertler i Kalimatotheca (Calymmatotheca), som tilsynelatende utførte en sekretorisk funksjon. I enkelte planter var stammene mer eller mindre glatte, med arr fra fallne blader; i andre er de dekket med baser av fallne blader, som i medullose. Lyginopteridaceae av Lyginopteridaceae hadde en diameter på 2-4 cm, mens Medullosaceae hadde en diameter på 20 cm. I noen frøferner var luftrøtter plassert på stammen mellom bladene og i knutene. Peltasperm (Peltaspermaceae) og Keitonian (Caytoniaceae) stammer er ennå ikke funnet, og begge grupper er kun kjent fra funnene av sterile og fruktbare blader og frø.

Bladplasseringen av frøfernene ble spolet. Både liginopteris- og medulloseblader var ganske store og i bunnen ble de gaffelt fordelt i to symmetriske halvdeler, som hver var pin-cut. I spirende ble bladene cochlear spiret, som i moderne og mange fossile bregner.

I planter fra rekkefølgen av glossopterisbladene var de spiralformede eller hvirvlede (glossopteris) i tykkede knuter med tynne stammer. De var ganske store, men svært forskjellige i form - hele, hele, lineære, lansett, spatel, ovale, sessile og på korte petioler. Hvis den mer gamle genren Gangamopteris (Gangamopteris) ikke hadde en klart uttalt midrib, utviklet Glossopteris (Glossopteris) det godt.

Forplantning av frøbregner fant sted ved hjelp av frø der bakterier ennå ikke er funnet. Fraværet av embryoet, fastslått i studiet av de mange hundre fossilfrøene fra disse plantene, er fortsatt et mysterium. Det er et synspunkt, ifølge hvilket frøfernene ikke hadde et ekte frø, selv om de hadde eggløsning. I denne forbindelse ble de, så vel som moderne sago og ginkovye, tilskrevet ikke frø, men til de såkalte ovuleplanter. Dette løser imidlertid ikke problemet. Det er ingen tvil om at bakterien skal ha utviklet seg før spiring av denne ovulen. Tilsynelatende oppsto utviklingen av embryoet i frøferner i ovler, som allerede hadde falt fra moderplanten til jorden, slik det ofte er tilfelle i den nå levende gråfrø ginkgo bilobate.

Ovlene utviklet på dissekte ferneblader, enten på kanten eller på toppen av bladet (Fig. 160). I den mest primitive slægten satt eggene på endene av de laterale eller apikale fjærene (segmentene), i mer avansert genera (for eksempel i tynn sphenopteris Sphenopteris tenuis) på overflaten av fjærene. Noen ganger var plasseringen av ovler sekundær til toppunktet på grunn av reduksjonen og modifikasjonen av fjærene som et resultat av deres transformasjon i et frøblad.

Fig. 160. Frø alernoptera Norina (Alethopteris norinii). Ovule sitter på et blad av fern type

I flertallet av frøbregner ble eggene omgitt av en såkalt cupula, det vil si med et spesielt deksel, som har en helt annen struktur og form i forskjellige planter, noen ganger kuppet, konisk eller discoid. Det antas at koppelen stammer fra bladsegmenter (segmenter) som omgir eggene. Cupula-bladets opprinnelse er bekreftet av sin struktur i de eldgamle representanter for gruppen.

Ovlene var ensomme, som i liginopteris, eller tallrike, som i glossopteris. I liginopterisovyh de når en lengde på 5,5 mm, på peltasperms - 7 mm, og koristospermovyh - 3,5 til 7 mm.

Tenk på eggløsningens struktur på eksemplet på Hininghouse Kalimat-biblioteket (Calymmatotheca hoeninghausii, Fig. 161). Utenfor er ovulen omgitt av en kule med et stykke jern. Fra stammen av koppelen passerer den ledende bunten inn i ovuleens stil, som har en oval form. Strukturen av bevegelsesbuntet av beina er lik bunken av bladbladet. Ytre dekselet (egget) forekommer, ifølge forskere, som et resultat av en lang evolusjon fra ringformet sporangi, som, etter å ha mistet fruktbarheten og vokser sammen, har gitt beskyttelse til den sentrale bevarede fruktbarheten megasporangia. Således er ovule syngagy. Dette bekreftes av et stort antall primitive arrangerte ovler, som har bevart tegn på en synangial struktur. Nucellus, som svarer til megasporangia, er vanligvis nært forbundet med integumentet, men noen ganger gjenstår det fritt i den apikale regionen av ovulen, det danner den såkalte pollenkammerkolonnen, hvor pollen ofte er funnet, og noen ganger bevart i den spirede tilstanden. På denne bakgrunn har det blitt foreslått at pollenkammeret var fylt med en sukkerholdig væske, som var et gunstig medium for spiring av pollen. Den sentrale delen av ovulen er opptatt av en stor fungerende megaspore, hvorfra frøbregner ofte beholder bare skallet, men ofte også gametofytvevet med archegoniums, der eggene i tillegg er bevart.

Mannlig sporulering i planter av denne gruppen er av vanlig fern type. De er representert av enten marginale mikrosporangia, som i liginopterisovymi, eller mikrosinans, noen ganger komplisert ordnet, som i medullose og keyonium. Kanskje den mest interessante er den komplekse arrangert og svært variert i form av mannlig sporulering medullose.

Mikrosporer av frøvarmer var forskjellige i størrelse og struktur. For eksempel var de svært små i Peltasperms, med en diameter på bare 30 mikrometer, enkeltgrens, og i liginopteris og medulloser, med en diameter på 400-500 mikrometer, og hadde en distal sulcus sammen med et trestråle tetrad arr. Germinerte mikrosporer av denne typen ble funnet i pollenkamrene av noen frø, spesielt i pachitesta (Pachytesta). Det antas at gigantiske mikrosporer ble overført til ovler, tilsynelatende til og med før full utvikling av mannlig gametofyt, som ble fullført i næringsvæsken i ovule pollenkammeret.

Frø bregner - den mest primitive gruppen blant gymnospermer. Noen forskere konkluderer med at de opptar en mellomliggende posisjon mellom ekte bregner og gymnospermer, mens andre anser disse gruppene å dukke opp og utvikle seg parallelt. Som allerede nevnt, er bladene av frøvarmer ofte svært lik bladene av ekte bregner, eller til og med skiller seg fra dem. Dette representerer et godt eksempel på parallell utvikling av homologe organer. Men forekomsten av frø, stammenes og rotens anatomiske struktur, og frøferns evne til sekundær vekst skiller dem skarpt ut fra ekte bregner.

Den anatomiske strukturen av stammer og røtter av frøvarmer er veldig spesifikk. Således var stammen til den unge planten i kalimatbiblioteket protostelisk, men med alderen ble den siphonostelisk med en velutviklet kjerne og reir av sclerenchymceller (figur 161). Tallrike mesarkbjelker var plassert rundt kjernen, deres metaxylen besto av store (i tverrsnitt) stige, mesh og punkttrakeider. Den sistnevnte bærer multi-rimmed porene på alle vegger. Som det meste av frøvarmene hadde kalimatbiblioteket et ganske kraftig sekundært xylem, som også bestod av punkttracheider, men med porer bare på de radiale vegger. Ganske brede tre stråler, bestående av parenkymceller, delte sekundær xylem i sektorer. En interessant egenskap ved den indre strukturen av stammen til denne frøfernen er strukturen til ytre barken, som besto av en kompleks retikulering av ledninger av sclerenchymale celler. I den tangensielle delen hadde de utseendet av en mobilvegg, og i tverrsnittet - formen av radialt langstrakte bånd som har form av trabeculae. Mesh løkker ble fylt med parenkymvev. Bladspor hadde en tobjelke-struktur. Ved bunnen av arket smeltet disse to bjelkene inn i en F-formet (tverrsnitt) stråle.

Fig. 161. Kalimenoteka Höninghouse (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - strukturen av ovule; 2 - Diagram over tverrsnittet gjennom stammen

I medullose var strukturen til både stammen og bladstenglene fundamentalt forskjellig. Deres stele blir dissekert i en rekke elementære steles (meristel), som hver har utviklet sitt sekundære ledende vev - xylem og phloem (figur 159). Antallet meristeller i typer medulloser var forskjellig. Selv om meristeller har form av uavhengige ledende systemer, anastomerer de med hverandre, kobler i noder og divergerer deretter igjen. Den ytre cortex av medullose var vanligvis enklere ordnet enn den for liginopteris, og besto av et massivt parenkymalt vev, hvor enkelt sekretoriske kanaler ble spredt, som for Marattias og Sagoceae. Meristela ble nedsenket i stammenes hovedvev, representert ved parankymen, i den ytre delen av hvilken mange bladspor passerte. Bladspor i sin nedre del nær stammen av stammen hadde en konsentrisk struktur, og i den ytre sonen av barken og i bladbladet ble de representert av mange sikkerhetsbjelker. Av dette ligner de veldig mye stilker av monocots.

Resterne av frøferner spiller en viktig rolle i sammensetningen av Sovjetunionen, Vest-Europa og Nord-Amerika. Ved nesten hvert kutt, gjennom kullknoppene som utgjør de fossiliserte delene av et gammelt torvland, ble kull, finner du stengler, røtter, frø og pollen av frøferner.

Gruppen av frøbregner ble vedtatt av biostratigrafier som omhandler delingen av de paleozoiske og mesozoiske sedimenter. For eksempel, ifølge utseendet på bladtrykkene fra planten Callipteris (Callipteris), er den nedre grensen av Permian perioden trukket.

Biologi og medisin

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Class Seed Ferns)

Det kollektive navnet på planter kombinerer tegn på gymnospermer og bregner (frø og dissekert "fern" løvverk). I de gamle klassifikasjonene ble det ansett å være en naturlig gruppe (klasse av gymnospermer). Carbon - Triassic, blomstrende i Perm.

Dette er den eldste, helt utdøde gruppen av gymnastikk, som levde fra midten av Devon til Kreten; de blomstret i karbonfaktoren. Denne gruppen kombinerer planter som hadde et fern utseende, men dannet ovules. Disse gamle plantene har stor teoretisk interesse, siden de på den ene side avslører en rekke anatomiske og morfologiske strukturer som reflekterer de mulige måtene deres evolusjon, og på den annen side demonstrerer de ulike muligheter for dannelsen av ovler, en rekke former og strukturer.

Fra restene som forblir, er det vanskelig å rekonstruere utseendet til disse plantene; Fragmenter av planter med en stammediameter på 1,5-2 m og 20-30 cm er beskrevet. Noen av dem var i form av busker, små urter med en diameter på stengler fra 2-3 cm til 2-3 mm. Noen av dem gjorde ikke gren, andre var dikotom eller lateral forgrening; Selv forkortede skudd er beskrevet. På stengene til noen planter hadde luftrøtter. Mangfoldet av livsformer ble kombinert med forskjellige varianter av strukturen og plasseringen av bladene. Bladoppsettet var alternativt og whorlaceous, bladene var plassert over stengelen eller bare i sin øvre del. Bladene var nakne, dekket av kjertler eller hår, de var forskjellige i naturen og graden av dismemberment (pinnate og palmate, en gang - og gjentatte ganger dissekere, hele), i form av fjær (oval, ovale, lineær), i form av venasjon (åpen, mesh).

Ikke mindre mangfoldig var den anatomiske strukturen av stilkene av frøferner. I enkelte arter fungerte kambiumet svært dårlig, og satt bare noen få lag av sekundær xylem (herbaceous stamme type), andre planter hadde kraftig nåletre, og i det tredje var det meste av stammen parankymen av kjernen, som i sago kjertel. Et slikt mangfold av morfologiske og anatomiske strukturer, som ble funnet i forskjellige planter i samme periode av deres liv, antyder at dannelsen av livsformer og anatomiske strukturer av både gymnospermer og angiospermer kunne gå fra begynnelsen på forskjellige måter, dvs. primære arboreale og primære urteformede former kan oppstå. Derfor, fra denne gruppen frøferner, er det lett å fjerne alle andre klasser av gymnospermer.

Av stor interesse er mangfoldet i strukturen av ovler, som legger lys på integumentets opprinnelse. De eldste ovlene som er beskrevet fra Øvre Devonian og Lower Carboniferous (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (Figur 68), hadde en veldig primitiv struktur - nucellus (megasporangium) med et blad utvidet på toppen med smale blader av integumentet. Bladene vokste sammen med hverandre og med nucellus bare i selve basen; hvert blad inneholdt en ledende stråle. Dette lobed integumentet var veldig lik totaliteten av vegetative legemer som begynte å vokse sammen, som støtter posisjonen til intemalnom teorien om integumentets opprinnelse. De fleste av ovlene som er beskrevet fra mellom- og øvre karbonfiber, integrerte bladene helt eller nesten helt fusjonert med hverandre, gjenstår kun fritt øverst. Parallelt med dette var det en accretion av integumentet med nucellus. I mange frøferner ble enkelte ovler eller grupper av ovler omgitt av en koppformet formasjon, koppen. Noen forfattere anser det som utvoksninger av et blad (ved nærvær av kjertler på overflaten), andre anser det som et resultat av økning av perifere legemer. Kupulaen til de eldgamle ovlene beskrevet ovenfor var en kombinasjon av to eller tre ganger dikotomiske forgreningsblad, som hver hadde en ven. Som blader av et integument fusjonerte de bare ved basen. I kule- og øvre karbon-representanter for bladet har kuplen, utstyrt med ledende bjelker, vokst sammen enten over lengre avstand (Lagenostoma, Calathospermum) eller helt (Mitrospermum). Par, i sin tur, kunne vokse sammen i større eller mindre grad med integulet av ovler, danner et eksternt integrum (kule), gjennomsyret av bunter (figur 69). Et lignende dobbeltintegum er tilstede i sagoceram ovules.

I senere gymnospermer kunne en fullstendig sammensmelting av det indre integumentet med nucellus oppstå, opp til forsvinden av de ledende bjelker. I dette tilfellet ble ovler med et enkelt eksternt integument blitt andre kovalente.

Dermed kunne de første gymnospermene ha 3 varianter av ovulestrukturen - i utgangspunktet enkeltblod, dvs. med ett integument, to bloder - med interne og eksterne integrasjoner og for andre gang ett blod kupler med eksternt integument. I tillegg hadde ovlene i disse tre varianter radial eller dorsivent symmetri, dvs. Antall varianter av strukturen av ovler økte til 6. I tillegg var det flere alternativer for ovules. Ovulernes struktur viste seg å være svært stabil og karakteristisk for ulike klasser av gymnospermer. En rekke ovler tillot oss å etablere kontinuiteten i reproduktive organer av angiospermer fra gymnospermer.

Ovlene i noen arter var plassert på vanlige blader, i andre - på spesialiserte blader - megasporofyller, og i den tredje - på aksiale strukturer - megasporangiofors.

Et interessant trekk ved frøfernfrø var fraværet av embryoer; tilsynelatende falt frøene før deres fulle formasjon fant sted, som i sykdommer. Mikrosporangia ble ofte forent i cinangia, som som regel var plassert på spesialiserte fjær av vegetative blader, dvs. Det var en dimorfisme av deler av arket. Formen på bladets sporbarende deler var den mest varierte. I enkelte typer mikrosporangia er mannlige gametofytter blitt funnet; i noen arter nådde antall protallye celler 30, og noen hadde bare 2 celler.

Frø bregner

Wikipedia, den frie encyklopedi

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomiales
† Glossopteridales
† Leptostrobaler
† Peltaspermales

Sædbiporner, eller pteridosperma (Pteridospermatophyta) - en gruppe utdøde gymnospermer. De finnes i sedimenter av Lower Carboniferous - the Jurassic.

klassifisering

Biologisk beskrivelse

Hva betyr "frø bregner"?

Encyclopedic Dictionary, 1998

SEED PANNOTS (pteridosperm) klasse av utdøde gymnospermer. Funnet i sedimenter av den nedre karbonske - jura. Bladene er dissekert. Mikrosporofyler, med marginal mikrosporangia, megasporofyller med ovler. Guiding Fossils.

Great Sovjet Encyclopedia

(Lyginopteridopsida), en klasse av utdøde gymnospermer av et overveiende treaktig utseende. Stenglene er store, lange og tynne eller massive, forskjellig fra stengene til ekte bregner av utviklingen av sekundær xylem, tilstedeværelsen av pinpipe trakeider og retikulært system av mekaniske fibre som er karakteristiske for dem bare i cortexen. Bladene er store, pinnate, skiller seg ut fra blader av ekte bregner (anatomiske forskjeller - i strukturen av epidermis, stomata og bladblad). Bladene båret frø som var forskjellige i struktur (for eksempel i liginopterid og medullose C. n.). Planter pollinert. Pollenfrøceller finner ofte pollen i pollenkamrene. Microsporangia marginal eller apical, noen ganger danner Sinangi. C. P. inneholder vanligvis også Keytonium. Restene av S. n. Er mest vanlige i Carboniferous, men er funnet opp til Jurassic. I paleobotany er denne gruppen av fossile planter mer vanlig kalt pteridosperm.

Wikipedia

Semen parorotniki, eller pteridosperma (Pteridospermatophyta) - en gruppe utdøde Paleozoic og Mesozoic Gymnosperms. De har en viktig stratigrafisk og biogeografisk betydning. Mange representanter for denne gruppen er de styrende formene for å etablere den geologiske alderen og korrelasjonen til de omkringliggende sedimenter.

Transliteration: semennyie paporotniki
Tilbake til forsiden leser det som: ikornopap einemes
Frø av frø består av 19 bokstaver

Class Seed Ferns

FABRICS

BEGREP AV FABRIKKER

Vev kalles grupper av celler som er like i struktur, opprinnelse og tilpasset til å utføre en eller flere spesifikke funksjoner..Vevene stammer fra høyere planter på grunn av deres fremvekst på land og den maksimale spesialiseringen som nås i angiospermer. Stoffer finnes i nesten alle planter. Bare en del av dem er ikke mos-lignende.

Klassifisering: meristem; belegg; de viktigste; mekanisk; ledende; excretory.

meristem(fra det greske. - delbart), eller pedagogiske vev har evnen til aktivt å dele og danne nye celler, som har et ubetydelig volum i plantens kropp (ca. 0,1% av totalmassen). Meristem danner alle andre vev og bestemmer planteveksten på lang sikt (gjennom hele livet).

Det er to hovedtyper av meristem - apikal, (primær vekst) eller apikal, og lateral eller lateral. De viktigste laterale meristemene er kambium og phellogen. Disse meristemene sørger for vekst av stilker og stengler i tykkelse, danner sekundære vev og danner den sekundære kroppen av planten. Kambium gir opphav til sekundære ledende vev - sekundær xylem og phloem, og fellogen - til periderme.

Sår meristem. De dannes på steder av skade på vev og organer og gir opphav til callus - et spesielt vev som består av homogene parenkymceller som dekker lesionsstedet.

Intercalar, eller intercalary, meristemer er oftest primære og lagres som separate seksjoner i soner med aktiv vekst.

Dekk stoff. Dekkvev ligger på grensen til det ytre miljøet, dvs. på overflaten av planteorganene. De fleste består av tett lukket levende, mindre døde celler.

De utfører en barriere rolle, beskytter indre vev mot tørking og skade. En av funksjonene til integumentary vev av flukt er reguleringen av gassutveksling og transpirasjon. Noen av dem er i stand til å absorbere og slippe, aktivt regulerer hastigheten og selektiviteten av penetrasjon av stoffer. Dekkvev er en barriere for penetrasjon av patogene mikroorganismer. Dette er en svært gammel formasjon, som oppstod på det tidspunktet plantene dukket opp fra vannmiljøet på land. Som andre permanente vev oppstår integrerte vev under ontogenese fra meristemer. Uten dekselvev ville eksistensen av planter være umulig.

Dekk vev av plantens primære kropp

Epidermis (epidermis, peeling). Blader, unge grønne skudd og frukt, som omslag, er dekket med et enkeltlags primær overflatebelegg - epidermis. Hovedfunksjonen til epidermis er reguleringen av gassutveksling og transpirasjon, dvs. fordampning av vann ved anlegget. Gassutveksling og transpirasjon utføres hovedsakelig gjennom stomata, men delvis gjennom kutikula. Noen ganger har epidermis funksjoner som er uvanlige for dette vevet, for eksempel fotosyntese (i en del av vannplanter), vannlagring (i enkelte ørkenplanter) eller sekresjon av sekundære metabolisme stoffer (et antall essensielle oljeplantater).

I noen planter under epidermis er et spesielt vev - hypodermis. Den utfører delvis en mekanisk funksjon, og beskytter anlegget mot overdreven fordampning.

Trichomer av planter er forskjellige i form, struktur og funksjon av utveksten av epidermale celler - hår, vekt, kjertler, nektar og noen andre formasjoner. Kombinasjonen av trichomes på flukt har fått navnet pubescence.

Trichomes er delt inn i dekk og kjertel. Dekker er oftest en rekke hår: enkel - single-celled og multicellular; grønt, stellat osv. Døde trichomer utfører primært beskyttende funksjoner, spesielt beskytter (ligger nær stomata) mot overdreven transpirasjon eller, i mellomtiden, akselerere det tvert imot. Rikelig pubescens av mange ørkenplanter bidrar til refleksjon av kraftig solstråling. Ferroginous trichomes beholder vanligvis levende innhold av celler. Nesten alltid, noen av disse cellene fungerer som ekskretoriske strukturer, akkumulerer og utskilles direkte i miljøet eller under kutiklet, som dekker et hår, terpenderivater (essensielle oljer, gummier) eller polysakkarider.

Rhizodermis. Epiblema, ofte også kalt rhizoderma, er det primære enkeltlags ytre dekkvev av roten 1. Det oppstår fra ytre celler av apikal meristem av dette orgelet nær rottekselet og dekker de unge rotendene. Epiblema er et av de viktigste plantens vev, fordi det er gjennom det at vann og mineralsalter absorberes fra jorda.

Dekk vev av plantens sekundære kropp

Periderm. Periderm er et komplekst, flerlags sekundært dekkvæv av stengene og røttene til flerårige (mindre ofte årlige) planter 1. Periderm erstatter det primære integumentarvevet i de aksiale organene, som gradvis dør av og eksfolierer.

Squas består av døde celler uten intercellulære mellomrom. Skallene deres er mettede med suberin. Bærene er lufttette og vanntette. Flerlagskorken danner et beskyttende tilfelle som beskytter levende vev mot fuktighetstap, fra skarpe temperatursvingninger og gjennomtrengning av patogener.

Ledende stoffer

Ledende vev brukes til å transportere nærings-organiske og uorganiske stoffer oppløst i vann. Som dekket av vev, oppstod de som følge av tilpasning av planter til livet i to miljøer - jord og luft. Alle ledende vev er komplekse eller komplekse, det vil si at de består av morfologisk og funksjonelt heterogene elementer. Formet fra samme meristem, er to typer ledende vev - xylem og phloem - plassert ved siden av hverandre.

Det er primær og sekundær ledende vev. Primær vev legges i blader, unge skudd og røtter. De er differensiert fra prokambialceller. Sekundært ledende vev, vanligvis kraftigere, stammer fra kambiumet.

Xylem (tre). På xylem flytter vann og mineraler oppløst i det fra roten til bladene.

Langdistanse transporteres på trakealelementene i xylem-tracheidene og fartøyene.

Tracheids. Disse er døde celler, innsnevret i enden og uten protoplast. Veggene i luftrørene lignifiserer, tykkere og bærer enkle eller frynsede porer gjennom hvilke løsningene filtreres, gjennom hvilken langdistanse transport utføres. Imidlertid er sideveggene av trakeider i en viss grad permeabel, noe som bidrar til gjennomføringen av nærtransport.

Skip er hule rør bestående av separate segmenter plassert over hverandre. Mellom plassert en over de andre segmentene i det samme fartøyet finnes det forskjellige typer gjennomgående hull - perforeringer. På grunn av perforeringene langs hele fartøyet strømmer fluidet fritt. I tillegg til den primære membranen har karene, som mange trakeider, i de fleste tilfeller sekundære fortykkelser.

Sekundæret, og noen ganger det primære skallet som regel, er gjennomvåt med lignin, gir dette ekstra styrke, men begrenser den videre veksten i lengden. Trakeider og blodårer fordeles på xylem på forskjellige måter. Noen ganger i tverrsnitt danner de veldefinerte ringer (ring-vaskulært tre). I andre tilfeller er fartøyene spredt mer eller mindre jevnt over hele xylemmet (spredt karetre).

I tillegg til trakealelementer inneholder xylem strålingselementer, det vil si celler som danner kjernestråler som oftest dannes av tynnveggede celler (strålingsparenchyma). Ved kjernestrålene utføres nærtransport av stoffer i horisontal retning.

Phloem Nedadgående strøm, fra blader til røtter. Primærfloem er differensiert fra prokambium, sekundært (bast) - kambiumderivat. Flofen inneholder silelementer, parenkymceller, elementer av medulære stråler og mekaniske elementer. niske elementer. Faktisk utførende funksjon utføres av siktelementer. Det er to typer av dem: silceller og siktrør. Siktceller er det viktigste ledende elementet av phloem i alle grupper av planter, unntatt angiospermer, siktrør bare i angiospermer.

Parenkymale elementer i en phloem (bast parenchyma) består av tynnveggede celler. I dem blir ekstra næringsstoffer deponert, og delvis gjennom dem korttransportorga. stoffer.

Core luchifloemy består også av tynnveggede parenkymale celler. De er designet for nær transport.

Ledende bjelker. Separate ledninger av ledningssystemet, ofte bestående av xylem og phloem. Det er åpent og lukket. Åpne bjelker finnes i dikotyledoner. Lukkede bjelker i monocots.

Avhengig av den relative plasseringen av phloem og xylem, er det flere typer bjelker. Flommen ligger oftest på den ene siden av xylemen. Slike bunter kalles sikkerhet.

En kraftigere del av phloem ligger utenfor xylemen (kambiumet ligger mellom dem), og den andre - på innsiden av xylemen. Et slikt bunt kalles bikollateralt.

Konsentriske bjelker er også funnet, mens phloem omgir xylemen (centroxylem bjelker) eller omvendt omgir xylemet phloem (centrofloem). Radial-xylem i en slik stråle utstråler fra midten, som om, og phloem ligger mellom strålene.

Mekaniske stoffer

Mekanisk vev støtter vev som gir styrke til å plante organer. De gir motstand mot statisk (tyngdekraften) og dynamisk (vindkast, etc.) belastninger. I de yngste delene av de voksende organene finnes det ingen mekaniske vev, siden levende celler i en tilstand av høy turgor bestemmer sin form på grunn av deres elastiske vegger. Etter hvert som kroppens størrelse øker og organer utvikles, vises spesialiserte mekaniske vev i dem. Graden av utvikling av mekanisk vev avhenger i stor grad av habitatforholdene. Mekaniske vev er mest utviklet i den aksiale delen av skytingen - stammen. Den mest merkbare egenskapen til cellene i det mekaniske vevet er deres betydelig tykkede skall, som fortsetter å utføre en støttefunksjon selv etter dødsfallet av deres levende innhold. Det er tre hovedtyper av mekanisk vev - kollagen, sclerenchyma og sclereid.

Collenchyma er et enkelt primært støttende vev bestående av celler som er mer eller mindre langstrakte langs orgelaksen med fortykkede, ikke-lignifiserte primære membraner. Avhengig av naturen av fortykkingen av veggene og forbindelsen mellom cellene, skiller den vinklede, lamellære og løse kollenchyma seg mellom dem. I hjørneseksjonen, i et tverrsnitt, smelter de fortykkede delene av membranene i nabokjennene sammen med hverandre og danner tre, fire-5-gons. I lamellar - cellemembranen blir tykkere jevnt. Loose collenchyma er forskjellig fra vinkel og lamellar ved nærvær av synlige intercellulære rom. Collenchyma er dannet fra meristem og ligger under epidermis.

Sclerenchyma er et mekanisk vev som består av prosenchymale celler med lignifiserte eller mindre vanlige ikke-lignifiserte og jevnt fortykkede skall. Utfør støttefunksjon. Tilstedeværelsen av sclerenchyma gjør det mulig for plantens aksiale organer å motstå bøyende belastninger og å holde kronene på plantene selv.

Sclereides, strukturelle elementer av mekanisk vev, oppstår vanligvis fra cellene i hovedparenchymen som et resultat av fortykning og lignifisering av deres membraner. Cellene av typen sclereids er i stilkene (kinintre), blader (kamelia), frukt (pære, hard endocarp av valnøttfrukt), frø (mange belgfrukter). Sclereids funksjon er antatt å motstå klemme, men noen ganger beskytter de plantedelene fra å bli spist av dyr.

Hovedtykket.

De okkuperer områder mellom andre permanente vev og er tilstede i alle vegetative og reproduktive organer. Primærvev består vanligvis av levende parenkymceller av forskjellige former.

Assimilasjonsvev. Fotosyntese utføres i dette vevet. Den består av mer eller mindre tynnveggede levende parenkymceller som inneholder kloroplaster.

Lagringstoffene. Overdreven metabolisme produkter som proteiner, karbohydrater, fett, etc. blir avsatt i et vevs lagringsvev i denne perioden av planteutvikling.

Aquiferous stoff. Formålet med dette stoffet er vannlagring. Stor-celle tynnvegget akvatisk parenchyma finnes i stilkene og bladene av saftige planter (kaktus, agaves, aloe) og planter i saltvannsliv.

Pneumatisk vev (isenkym). Aerenchyme kalles parenchyma med betydelig utviklet intercellulære rom. Den er godt utviklet i ulike organer av akvatiske og sumpplanter, men finnes også i landarter. Formålet med aerenchyma er å levere vev med oksygen eller karbondioksid. I vannplanter tjener det også å sikre oppdrift av skudd og blader. Det skal bemerkes at den kjemiske sammensetningen av gassen som fyller de intercellulære rom er forskjellig fra luftens sammensetning.

Ekskresjonsvev.

Ekskretorisk (sekretorisk) vev inkluderer forskjellige typer strukturelle formasjoner som aktivt kan isolere metabolske produkter og drypp-væskevann fra en plante eller isolere vevene. Utskilt eller akkumulert inne i væske og faste stoffer av metabolisme har mottatt det generelle navnet på hemmeligheter.

Skje i alle orakhanh.

Avhengig av om de skiller ut hemmeligheter til utsiden eller de utskillede stoffene forblir inne i planten, er de delt inn i to grupper: vev av intern og ekstern sekresjon.

Isolering av dråpevannsvann, dugg avgis av hydatoder. Ekstrudering av væskedråper-guttasjon. Så planter er unntatt fra overflødig salte fra kroppen.

Det endokrine vevet kan representeres av individuelle celler av idioblaster, ekskreta beholdere, harpikspassasjer, eterolje kanaler (canaliculi) og laktaler.

Reservoarene av sekreter er vanligvis hulrom av forskjellige former, plassert i tykkelsen av andre vev.

Schizogen og lysogenisk. Schizogene beholdere oppstår i form av intercellulære rom, omgitt av levende ekskresjonsceller (også kalt epithelial), noe som gir en hemmelighet i det intercellulære rommet, som øker i størrelse.

Lysinbeholdere dannes som følge av celledbrytning - lys av celler etter å ha akkumulert en tilstrekkelig mengde sekresjon i det intercellulære rommet.

Harpikspassasjer og eteroljakanaler (rør) Harpikspassasjer inneholder harpiks, dvs. en blanding av diterpenoider, og eteroljakanaler inneholder essensielle oljer.

Mlechniki. En spesiell type ekskretjonsvev er livmoren, som i noen tilfeller trenger gjennom hele planten. Milky sap er i vakuolen til crawlers - latex, som i tilfelle av protoplastens død fyller hele cellen eller cellesystemet. Melkjuice er en melkeaktig hvit emulsjon som inneholder forskjellige stoffer (terpenoider, alkaloider, tannider, karbohydrater, fettoljer, proteiner, etc.). Planter, i den melkefulle sapen der det er betydelige mengder gummi (isoprenproiz-vann), brukes som gummiplanter.

Det finnes to typer mlechnikov: segmentert og ikke-segmentert. Den førstnevnte dannes som et resultat av sammensmeltingen av mange separate "kjeder" av celler inn i et kontinuerlig forgrenet system. Slike artikulerte lungestifter møtes i hard-til-ert, valmue osv. Brennbare laktikler er i det vesentlige en gigantisk celle som har oppstått under spiring, vokser, grener, penetrerer alle planteorganer (spurges, mulberryfamilieslag), men forener ikke med andre miltplanter.

Kjertler er strukturer med et multicellulært sekretjonshode som ligger på et kort ben, bestående av få ikke-utskillende celler eller "sitter" direkte på epidermis. Kjertler, som regel, utskiller essensielle oljer eller vann og salter oppløst i det (lysende). Ether-oil kjertler er vanlige i asteritter og labiatae og tjener som en alvorlig hjelp i diagnostisering av medisinske plantearter.

De vanskeligste arrangerte nektarene <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые образования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий раствор Сахаров с небольшой примесью белков, спиртов и ароматических веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стенках завязи, на цветоложе.

Avdeling mossy.

Vitenskapen som er involvert i studien, kalles briologi. 25.000 arter

Det store flertallet av mossy-stunted flerårige planter varierer i størrelse fra 1 mm til flere centimeter, sjelden opptil 60 cm eller mer. Kroppen av en del av mosen er en tallus, mens den i andre blir dissekert i en stamme og blader. Et karakteristisk tegn på all mose - fravær av røtter. Rizoidene, som representerer utveksten av epidermisene, utfører vannabsorpsjon og vedlegg til substratet. Mossy kan være monoecious eller dioecious. Deres indre struktur er relativt enkel. I bladformer er assimilering, mekanisk og ledende vev mer eller mindre adskilt. Elementer av ledende vev ligner tracheider og siktrør.

Spesielt merkelig utviklingssyklus mosegrodd. Som med alle planter, er de preget av den riktige vekslingen av seksuelle og aseksuelle generasjoner. Imidlertid dominerer haploid gametofyt i utviklingssyklusen. En annen egenskap i denne gruppen, i motsetning til andre disputable, er at gametofyt og sporofyte er som en plante.

Den aseksuelle generasjonen (sporofyte) i mossete kropper kalles ofte sporogonomi og er representert av en liten boks med sporer og et ben, den nedre delen er omdannet til haustoria (sugekopp) som trer inn i gametofytens kropp. Sporofyten er således blottet for uavhengighet og i hovedsak parasitisk på den.

utvikling seksuell generasjon (gametofyt) Moss-like starter fra det øyeblikk spirende sporer. Først og fremst, forgrening filamentous (i de fleste mosser) eller lamellar (i sphagnum) multicellular formation - protonem (pregrowth), på hvilken knopper legges, utvikler seg. I noen moser vokser lamellarallus fra knoppene, i andre - løvformede stilker - gametophorer, hvor mose-lignende kjønnsorganer utvikler seg.

Organene av seksuell reproduksjon - archegonia og antheridia er multicellulære og er som regel beskyttet av det ytre lag av celler. Vanligvis er disse organene ordnet i grupper, noe som gjør at de bedre kan tåle uønskede forhold og øker sannsynligheten for seksuell prosess. Anteridia har formen av avlange eller avrundede bensekker. Selvflyttende spermatozoa med to utilipodia form i dem.

Mossy archegonies har vanligvis en flaskeform med en smal nakke og et forstørret underliv, hvor en stor eggcelle plasseres. Når archegonia vokser, blir livmorhals- og bukceller klare, og i deres sted danner en smal kanal, hvorved spermatozonen kan trenge inn i eggcellen. Behandling av sæd til egget er bare mulig i vann. Antheridia åpner opp og slipper ut mange spermatozoer, som, når de beveger seg i dråper med vann som dekker mosslignende tufter, kan nå arhegonia. En av spermatozoa trer inn i arhegonium og når eggcellen. Fusjon av gameter og videre utvikling av zygoter forekommer innenfor archegonia. På toppen av gametophoren, hvor archegonia er lokalisert, gir zygoten anledning til en sporogon som slutter i en boks der sporangien er innelukket. Tvister modner i sporangien. Denne prosessen tar fra flere måneder til to år. Etter sporogon modning åpnes boksen.

Dannelsen av en tvist i sporangia foregår av meiose. Samtidig blir antall kromosomer halvert, det vil si at sporene har et haploid sett med kromosomer. Haploid og protonema, som oppsto fra sporer og gametophorer, som er dannet på protonemet. Diploid zygote og sporophyte kropp.

Mossy er vanlig overalt, bortsett fra hav og høyt saltvann, men overalt, som regel, foretrekker de de mest fuktige habitatene. Spesielt rikelig mossy er representert i tundraen.

lycopsids

Spaniformes tilhører en av de eldgamle gruppene av moderne høyere planter. Tilsynelatende oppsto de i midten av Devonian fra representanter for den nå utdøde Zosterophil-gruppen og blomstret i Paleozoic i form av gigantiske treformer. De øvre paleozoiske lepidodendronene hadde kolonne-lignende stammer opp til 40 m. I karboniferien oppstod undersimlet sigilariae, som i Mesozoic ble erstattet av ganske lave (1-2 m) og lett forgrenede pleuromer. Lepidodendroner og delvis segilariaer sammen med en rekke gigantiske hestetaljer dannet de største reserver av kull på jorden.

I dag er det ca 1000 arter av akvifer, som tilhører seks slekter, tre ordrer og to klasser. Moderne flyige planter er flerårige urteaktige planter med enkle blader og dikotomous forgrening. stammen

godt utviklet og har en spiral, motsatt eller hvirvlet bladplassering. Ytterligere røtter er vanligvis dannet på underjordiske jordstammer. Den apikale meristem over tid mister sin aktivitet, derfor er den akvatiske begrenset i vekst.

Blant de akvatiske artene er det likvillige og dissipative representanter. Blader av moderne pluniform ornamental type. Bladene er vanligvis småskala-lignende, mer eller mindre trykket.

Sporangiene er plassert i bladets sinus eller på innsiden, og sporofyllene danner sporøse soner på skuddene eller samles i strobiles-spikelets. Både bakken og semi-underjordiske gametofytter (utvoksninger) modnes i 1-15 år

Sporangia er ensomme og bærer et stort antall morfologisk og fysiologisk samme sporer. Antheridia og archegonia er dannet i utveksten, som regel, ikke tidligere enn etter 10 år med sin utvikling.

I like pore måner er tvister i alle sporangier nøyaktig de samme. Etter modning faller de på jordoverflaten, og fra dem dannes de samme vekstene; De er staude og ser ut som små knuter (2-5 mm i diameter). Zarostok har ikke klorofyll og kan ikke spise alene. Det begynner å utvikle seg først etter at hyphae av sopp er kommet inn i kroppen. Utviklingen av ekvivalent, plauniform, biseksuell; På sin øvre overflate i vevet dannes mannlige og kvinnelige kjønnsorganer - anteridia og archegonia. Ovum befruktet med sæd bare i nærvær av vanndråper. En flerårig eviggrønn sporofyte utvikler seg fra en befruktet eggcelle.

Fern.

Ferns er utbredt over hele verden og finnes i et stort utvalg av habitater.

Når vi snakker om bregner, mener vi først og fremst deres aseksuelle generasjon (sporofyte). I livssyklusen av utviklingen av bregner opptar en dominerende stilling i forhold til den seksuelle generasjonen (eller gametofyt) og er som regel en flerårig plante. I størrelse varierer bregner fra tropiske treformer, noen ganger når en høyde på 25 meter, med en stammen diameter på opptil 50 cm, til små planter bare noen få millimeter lange.

Fernbladene, kalt wyai, er resultatet av flattning av store grener. I motsetning til blader av andre planter, fortsetter fernelblader med apikal vekst i lang tid, og danner samtidig en karakteristisk utfolding av "snegle" i begynnelsen av veksten, som er forbundet med den ujevne veksten av fronens øvre og nedre sider. I de fleste tilfeller blir fotosyntetiske blader dissekert i petiole og lamina. De aller fleste moderne bregner har fjærete blader - en gang, to ganger eller mange ganger. Pinnate bladet har en stor akse, eller rachis. Rachis tilsvarer hovedbladet av hele bladet. Bladstørrelser varierer fra 1 -2 mm til 10 m i lengde og mer. I masse og størrelse har de som regel en sterk herskelse over stammen, mens de fleste av våre bregner ikke har underjordiske stengler i det hele tatt. Stammen av bregner er vanligvis ikke sterkt utviklet og når ikke slike dimensjoner som i nåletrær eller treaktige dikotyledoner. Bare i trebregner er det representert av en oppreist koffert, med en krona av blader på toppen. De fleste gresskornede bregner utvikler korte horisontale stengler eller jordstammer.

Sporangia utvikles på vanlige grønne blader, på spesielle sporer av bladene, eller på spesialiserte blader. De kan plasseres alene eller i grupper - sorusami. Sorus ligger på den nedre, bedre beskyttede siden av bladene. I mange av våre bregner består de av en konvekst seng (prestakula), til hvilken sporangi festes ved hjelp av bena. Fra den sentrale delen av sengen dannes forskjellige former for sløret eller induksjonene, og gir beskyttelse mot den utviklende sporangia. Noen ganger utføres denne funksjonen av den innpakket kanten av en bladplate, for eksempel i bracken-ordinære.

Når moden, sporer sporangien og sporer ut. Sporene av bregner er haploid, haploid og gametofyt, som utvikler seg fra dem.

De fleste bregner er like-pore planter. Bare noen få grupper er preget av feilmatching. Gametofytter (utvekster) av like pore bregner lever vanligvis på jordoverflaten. De er biseksuelle, grønne, små, forskjellige i form, fôres alene, mangler hyppigere klorofyll og utvikler seg under jorden. Gametofyten er festet til jorden av mange rhizoider. På den nedre buken utvikler siden av gametofytarkegonien. Antheridia, som vanligvis utvikler seg tidligere, er også konsentrert på den nedre overflaten av gametofyt. Hvert anteridium inneholder spermatozoa med et stort antall undipodia. Eggceller modner i arhegonia. Befruktning skjer bare i vannmiljøet i dråpevæske. En zygot som oppstår fra et befruktet egg gir opphav til et diploid embryo som utvikler seg til en diploid sporofyte. I tilfelle av sporadiske bregner blir gametofytter redusert til mikroskopisk størrelse. Dette gjelder spesielt mannlige gametofytter.

Frøplanter.

Den viktigste evolusjonære oppkjøpet av frøplanter er intern befruktning. For alle disse plantene, bortsett fra sporadus, er en skarp reduksjon av gametofyt karakteristisk. Den kvinnelige gametofyten og gametene (eggene) som dannes av den, forblir i megasporangia, aldri forlater foreldreanlegget (sporophyte). Mikrosporer av frøplanter gir opphav til en ekstremt redusert mannlig gametofyt, som ligger i pollenkornet. Pollenkorn (pollen) bæres av vind eller andre midler, når ovler og utfører pollinering. Pollenkornet, som har nådd ovulen, spirer, den mannlige spytten på pollenrøret når egget og utfører befruktning. Adaptivt er det ekstremt viktig at for befruktningen av planter for første gang i fertiliseringsprosessen blir uavhengig av nærværet av et dråpe-væskeformig vandig medium.

I motsetning til sporeplanter er reproduserings- og distribusjonsenheten i frøplanter ikke en tvist, men et frø. Frøet dannes som et resultat av utviklingen av en befruktet eller, sjeldnere, ikke-befruktet eggløsning. Den sentrale delen av egglommen er et modifisert megasporangium, kalt nucellus, som er omgitt av spesielle integrasjoner (integrasjoner). Inne i nucellus utvikler en megaspore, danner en kvinnelig gametofyt, som en kvinnelig gamete - et egg utvikler. Etter gjødslingen dannes en miniatyr sporofyte - frøkimen, og integgene, voksende og herding, pålidelig beskytter frøkimen og næringsstoffene. Når moden er, separeres frøene fra moderplanten og har vanligvis en rekke formeringsverktøy. Frøene er mer avanserte enn sporer, reproduksjonsenheter og oppgjør, siden de ikke bare inneholder et fullt dannet embryo av en fremtidig sporofyte, men også næringsstoffer som er nødvendige i de første stadiene av utviklingen. Tette skall effektivt beskytter frøet fra ugunstige naturlige faktorer, hvorav mange er skadelige for de fleste sporer. Således har frøplanter oppnådd betydelige fordeler i kampen for eksistens, som bestemte deres blomstring når klimaet tørket ut. Dette er for tiden den dominerende gruppen av planter.

Frøplanter er delt inn i to deler - treningsstudioet <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных располагаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образующих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют полость, к внутренней поверхности которой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспорофиллы образуют их вместилище, называемое плодом.

Gymnosperms.

Gymnosperms er en veldig gammel gruppe høyere planter som dukket opp på slutten av Devonian for 350 millioner år siden. Blomstring av gymnosperms flora går tilbake til slutten av Paleozoic og Mesozoic - epoken med fjellbygging, oppblomstring av kontinentene og tørking av klimaet. Distribuerte representanter for gymnasier over hele verden. I de tempererte breddegrader på den nordlige halvkule danner de store barrskog som kalles taiga.

Golosemnye - raznosporovye planter. Mikrosporene deres er dannet i mikrosporangia, som ligger på mikrosporofyler og megasporer - i megasporangia, som utvikler seg på megasporofyller. Mikro- og megasporofyller av gymnospermer er forskjellige i utseende, størrelse og struktur. De aller fleste gymnosperm mikro- og megasporofyllene samles i strobilas - samlinger av sporofyll på aksen, isolert fra vegetativ del. En akse er en mer eller mindre forkortet spore-bearing skyte - en stamme med sporbæreblad. De aller fleste gymnosperm strobiles er samme kjønn, det vil si at de består av bare mikrosporofyler, eller bare av megasporofyll. Strobila dannet bare av mikrosporofyler kalles mikrostrobiler, strobilene som består av megasporofyler kalles megastrobiler. Strukturen av strobilus i gymnasiet er ekstremt variert. Strobila kan være ensom, som i mange samatoser, men oftere danner de samlinger som ligner blomsterblomstring av blomstrende planter. Gametofytter av gymnospermer, både mannlige og kvinnelige, blir sterkt redusert. Den kvinnelige gametofyten bryter ikke forbindelsen med moderplanten (sporophyte), utvikler seg inne i ovulen. Redusert mannlig gametofytter når full utvikling i mikrosporangia. I dette henseende er de svært forskjellige fra de mannlige gametofytene av alle de forskjellige aspektet frøfrie planter. Mannlige gametofytter av gymnospermer mangler antheridia. Eggstokken mangler.

Blad av gymnospermer varierer sterkt ikke bare i antall og størrelse, men også i morfologi og anatomisk struktur. Det ledende systemet består hovedsakelig av trakeer, og bare de mest spesialiserte gruppene i avdelingen har ekte fartøy. Det livslange systemet til hovedrotfunksjonene, som skiller gymnospermer fra bregner og andre sporeplanter. Roten som allerede legges ned under utviklingen av embryoet i frøet, gjør at den unge planten raskt kan trenge inn i jorden og distribuere lateralrøttene i laget som best gir planten vann. Røttene har en kompleks anatomisk struktur, som ligner på angiospermer, som er i stand til sekundær fortykkelse.

Stammen er alltid woody, vokser monopodially, den kan nå en enorm alder - opptil 3000 år eller mer (for eksempel i den gigantiske sequoiadendronen) og store størrelser (høyde over 100 m, diameter 10 m). Stammer av komplisert anatomisk struktur, cambium gir sekundær fortykkelse med dannelsen av sekundær xylem og phloem. Tracheal elementer - tracheid med frynsede porer; siktformede silceller med silke på sideveggene. Bare de høyeste representanter, de undertrykkende, har fartøy. Mange former periderm og skrelle.

Blad på tropiske og subtropiske gymnospermer er store, pinnate; i ekstratropiske arter, hele, små i form av nåler (nåler av furu, gran), skalaer (thuja, cypress) eller større pilformet (podokarpus) og to-lobed (ginkgo).

Bladene i skjemaet varierer sterkt: hele (skala-lignende, nålformet), bilobate, pinnate og to ganger pinnate.

Sekundær xylem består vanligvis av stigefluer (ikke fartøy).

For gymnospermer er ovler (ovules) karakteristiske, bestående av en megasporangia omgitt av et beskyttelsesdeksel (integument).

Ovlene, nakne (derav navnet på avdelingen), ligger på megasporofyllene samlet i megastrobiler. Kombinasjonen av megasporofyll i gymnospermer kalles en kjegle. Eggstokk (lukket megasporofill hulrom) er fraværende.

Mikrosporer (pollen) finnes i anthers (microsporangia) som ligger på mikrosporofyler. Mikrosporofyllene samles vanligvis i mikrostropper.

Gametofytt.

Mannlig gametofyte ekstremt redusert og ligger i pollenkornet. Oppnår full utvikling på megasporangia.

Pollenkorn (pollen) bæres av vinden, og når den når ovulen, utføres befruktning.

For første gang i utviklingen av planter blir prosessen med befruktning uavhengig av dyp-væskeformig vannmiljø.

Utviklingen av den kvinnelige gametofyten, befruktning og de innledende stadier av utvikling av sporofyten (embryo) forekommer i ovule og frøet.

I motsetning til spore planter, er frø enhet for reproduksjon og distribusjon i frøplanter.

Frøet dannes som et resultat av utviklingen av ovule. Dens sentrale del - et modifisert megasporangium - nucellus. Det er omgitt av spesielle deksler (integrasjoner).

Inne i nucellus utvikler en megaspore som danner en kvinnelig gametofyt som et egg utvikler. Etter befruktning av egget dannes en miniatyr sporofyte, frøkimen, og integgene, voksende og herding, pålidelig beskytter frøet og næringsstoffene til frøet. I de fleste gymnospermer samles mikro- og megasporofyler i kegler (strobila), isolert fra den vegetative delen. De aller fleste gymnosperm strobiles er samme kjønn (microstrobes og megastrobiles). De kan være enkle eller samlet sammen, som ligner blomstrer av blomstrende planter. Bare i den utdøde gruppen av Bennettite var strobila biseksuell - de inneholdt både mikro- og megasporofyler.

Klassifisering: To utdøde og fire moderne klasser.

Klasse 1. Frø (Pteridospermae) 2 slekt,

Klasse 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Klasse 3. Cycadopsida. 9 genera, 120 arter.

Klasse 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 slekt og art.

Klasse 5. Gnet's (Gnetopsida)

Bestilling 1. Gnet. 1 slekt, 30 arter.

Bestilling 2. Velvichiievye. 1 slekt og art.

Bestilling 3. Ephedra. 1 slekt, 40 arter.

Klasse 6. Barrere (Pinopsida)

Underklasse 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Divisjon 2. Koniferer (Pinidae) 55 genera, 560 arter.