Bredspektret antihelminthiske midler

Helminthiasis er et felles navn for en gruppe sykdommer som oppstår som et resultat av infeksjon av menneskekroppen med helminths (ormer). Behandlingen av denne sykdommen skal utføres under tilsyn av en lege, siden det er stor sannsynlighet for at det oppstår negative manifestasjoner av beruselse. Behandlingen er alltid kompleks med obligatorisk bruk av rusmidler. Legen kan foreskrive smalt målrettede midler. Imidlertid er de mest brukte anthelmintiske midler med et bredt spekter av virkning.

Det handler om den siste gruppen medikamenter vi skal snakke med deg i dag. Vi vil kort liste de mest effektive stoffene, samt snakke om effektiv folkebehandling av helminthiasis.

Farmasøytiske antihelminthiske legemidler

Til bredspektret medisiner inkluderer:

Medamin. Dette verktøyet for behandling av nekrotose, enterobiose, ankilostomidoz. Det brukes til behandling av trichocephalosis, ascariasis. I noen tilfeller er det brukt i trichocephalosis, da stoffet er ekstremt effektivt for å eliminere intestinale nematoder.

Pyrvinia Embonat. Legemidlet brukes til å drepe pinworms. Verktøyet har høy effektivitet, selv med en enkelt dose. Tildel bare individuelt, da doseringen er beregnet med tanke på kroppsvekt og alder av pasienten.

dekaris. Brukes også til behandling av ascariasis. Om nødvendig, kan den brukes til å behandle trihostrongiloidoza, necatoriasis og strongyloidiasis, og hakeorm. Legemidlet har en lammende effekt på parasittene, som bryter med deres viktige prosesser. I tillegg støtter stoffstøttene det humane immunforsvaret.

Piperazin adipat. Foreskrevet i behandlingen av ascariasis, enterobiosis. Dens handling lammer nematoder, bryter sin vital funksjon (nevromuskulært system, muskulatur).

Devermin. Tilordne for å eliminere båndmaskene. Legemidlet har en lammende effekt på parasitter. Det er foreskrevet for hymenolepiasis, teniarinhoz, diphyllobothriasis. Det er effektivt ved infeksjon med en bred båndmorm, så vel som en dverg og oksekjede. Behandlingsregimet er alltid forskjellig, avhengig av type parasitt. Derfor bør legemidlet foreskrives av en lege.

Pinvinium. Veldig effektiv medisin for behandling av helminthiasis. Effektiv selv med en enkelt dose. Ofte brukes til å drepe pinworms, men kan også bli utnevnt i andre tilfeller. Dosen bør foreskrives av legen, da den avhenger av kroppsvekten og pasientens alder.

pyrantel. Etter å ha tatt dette verktøyet oppstår lammelse av muskelmassen av parasitter, hvoretter de elimineres fra kroppen naturlig. Legemidlet er effektivt mot både voksne og deres egg, larver. Det er foreskrevet for enterobiasis, ascariasis, necatoriasis og ankylostomiasis.

Før du bruker disse eller andre antihelminthiske legemidler med et bredt spekter av handlinger, bør du lese instruksjonene nøye.

Du må vite at midlene som inneholder stoffet - praziquantel, er mest effektive for å bekjempe tarmtape og ekstraintestinale flatmask.

Alle produkter som inneholder albendazol, ødelegger ikke bare voksne, men også deres larver. Men alle slike midler gir mange bivirkninger. Derfor bør de bare foreskrives av en lege. Når du selv foreskriver eller endrer doseringen, dør parasittene ikke, men kan flytte til andre organer, vev i kroppen. Dette komplikerer ytterligere behandling ytterligere.

- Noen planter har anthelmintiske egenskaper. Spesielt for å kvitte seg med parasitter, kan du bruke bjørkblader og eukalyptus, immortelle blomster, elecampane gress og St. John's wort. Har også anthelmintisk effekt: valerian, oregano, centaury, misteltein, samt valnøtt, løk og hvitløk.

For fremstilling av terapeutiske midler må du lage en infusjon eller avkok: 2 ss. l. råvarer til en halv liter kokende vann. Ta 200 ml på tom mage, 3-4 ganger om dagen.

- Et sterkt naturlig middel for ormer er skummende. Infusjon av blomster ofte tatt med ascariasis og enterobiasis. I tillegg til den anthelmintiske effekten har dette verktøyet en positiv effekt på galdeveien.

- Ikke diskutér et velkjent bredspektrumverktøy, som gresskarfrø. Deres regelmessige bruk har en terapeutisk og profylaktisk effekt.

Infusjon for enema

Alle antihelminthiske legemidler til intern bruk, bør alltid suppleres med terapeutiske anthelmintiske enemas. Med deres hjelp er det også ødeleggelse av parasitter, så vel som de døde ormer utskilles. Her er den mest effektive oppskriften:

Klem tre friske hvitløksklær gjennom hvitløk, legg til samme mengde frisk løkgrøt. Bland alt. Fyll med kaldt kokt vann, la det stå i 20 minutter. Strain. Lag microclysters ut av hele volumet for natten, i løpet av uken. Behandlingsforløpet er ønskelig å gjenta etter en fjorten dager. Velsigne deg!

Bredspektret antihelminthiske legemidler

Helminthiasis er et vanlig navn på sykdommer som er preget av vitaliteten av parasitter (helminter) i menneskekroppen. Disse ormene er delt inn i 3 typer:

rundormer,
flat~~POS=TRUNC;
Tape ormer.

Parasitter er også delt i henhold til stedet for deres aktivitet:

Denne kvalifikasjonen ble introdusert på grunn av det faktum at de antihelminthiske legemidlene som ødelegger en type ormer ikke skader den andre. Helminthiasis behandles under tilsyn av en lege og på sykehuset, fordi muligheten for rus er ikke utelukket. I de fleste tilfeller foreskrev for behandling av parasitter bredspektret antihelminthiske legemidler. I hvert apotek kan du kjøpe en rekke stoffer for ormer, som hver er designet for visse typer ormer.

Medamin (Carbendazim) - et svært effektivt verktøy for å bekjempe nekarotozom, enterobiasis, hakeorm, trihotsefaleze, ascariasis, og noen ganger er de behandler trichocephalosis, fordi det er konstruert for behandling av intestinale nematoder. Ta medisinen må være 3 ganger daglig, tygging. Opptakstiden er utnevnt, gitt type sykdom.
Dekaris (Klevamizol) som brukes i behandling av ascariasis, i noen tilfeller, for å bli kvitt trihostrongiloidoza, necatoriasis, strongyloidiasis, og hakeorm. Effekten av løsningen er at den paralyserer parasittene, bryter med sine bioenergetiske prosesser. Dekaris støtter det menneskelige immunsystemet. Den er laget i tabletter og kapsler. Du må ta stoffet bare en gang i kveld.

Preparater som inneholder albendazol har en negativ effekt, ikke bare på voksne ormer, men også på larver. De skal bare brukes som beskrevet av legen, da de har mange bivirkninger. Antihelminthiske legemidler med mebendazol er laget for å bekjempe ormer i larverstadiet. Legemidler som inneholder praziquantel brukes til å infisere tarmmuskler og ekstraordinære flate ormer.

Bredspektret anthelmintiske medikamenter bør tas etter instruksjonene. Det er ikke tillatt å endre dosen på egenhånd, som om det ikke er brukt på riktig måte, noen typer parasitter migrerer til andre organer og ikke dør.

quetiapin

10 stk. - Konturcellepakker (3) - papppakker.

10 stk. - Konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.

Quetiapin er et atypisk antipsykotisk middel som oppviser en høyere affinitet for serotonin (hydroksytryptamin) -reseptor (5HT₂) enn til dopamin D-receptorer₁ og D₂ hjernen. Quetiapin har også en mer uttalt avfinitet for histamin og alfa.₁-til adrenoreceptorer og mindre i forhold til alfa₂-adrenoseptor. Ingen signifikant affinitet av quetiapin for muskarin- og benzodiazepinreceptorer ble påvist. I standardtester utviser quetiapin antipsykotisk aktivitet.

Quetiapin absorberes godt fra mavetarmkanalen og administreres aktivt i leveren ved oral administrering. De viktigste metabolitter som finnes i plasma, har ikke uttalt farmakologisk aktivitet.

Spising påvirker ikke biotilgjengeligheten av quetiapin signifikant. T_1/2 Ca 7 timer. Omtrent 83% av quetiapin binder seg til plasmaproteiner.

Farmakokinetikken til quetiapin er lineær, det er ingen forskjeller i farmakokinetiske parametre hos menn og kvinner.

Gjennomsnittlig clearance av quetiapin hos eldre pasienter er 30-50% mindre enn hos pasienter i alderen 18 til 65 år.

Den gjennomsnittlige quetiapin clearance på mindre enn omtrent 25% i pasienter med alvorlig nyresvikt (kreatinin clearance mindre enn 30 ml / min / 1,73 m2), og hos pasienter med leversykdom, men inter klaring parametere er innenfor de tilsvarende friske frivillige. Ca. 73% av quetiapin utskilles i urinen og 21% i avføring. Mindre enn 5% av quetiapin metaboliseres ikke og utskilles uendret av nyrene eller med avføring. Etablert som en viktig isoenzym CYP3A4 metabolisme quetiapin mediert av cytokrom P450.

I studien, farmakokinetikk quetiapin i varierende dose quetiapin før mottak av ketokonazol eller samtidig med ketoconazol, resulterte i en økning i gjennomsnittlig C-_max og areal under kurven "konsentrasjons-tid» (AUC) med quetiapin ved 235% og 522%, henholdsvis, og også til en reduksjon i den av quetiapin, i gjennomsnitt 84%. T_1/2 quetiapin økte, men T_max endret ikke.

Quetiapin og noen av dens metabolitter har en svak hemmende aktivitet mot Cytokrom P450 isoenzymer 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 og ZA4, men bare ved konsentrasjoner som overstiger 10-50 ganger konsentrasjonen observeres med vanlig brukte effektiv dose på 300-450 mg / dag.

Basert på resultater in vitro, ikke å vente at den samtidige anvendelse av quetiapin og andre legemidler kan gi en signifikant inhibering av cytokrom P450-metabolismen av andre legemidler.

- akutt og kronisk psykose, inkludert skizofreni

- Maniske episoder i strukturen av bipolar lidelse.

- overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet;

- samtidig administrasjon med CYP3A4-hemmere, for eksempel HIV-proteasehemmere, azole antifungale stoffer, erytromycin, klaritromycin, nefazodon;

- barn opp til 18 år;

Bruk med forsiktighet til pasienter med kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer eller andre forhold som er predisponert for arteriell hypotensjon i gammel alder; med leversvikt historie med kramper av graviditet.

Akutt og kronisk psykose, inkludert skizofreni

Daglig dose for de første 4 dagene av behandlingen er: 1. dag - 50 mg, 2. dag - 100 mg, 3. dag - 200 mg, 4. dag - 300 mg. Fra og med den fjerde dagen bør dosen justeres til en klinisk effektiv dose, som vanligvis varierer fra 300 til 450 mg / dag. Avhengig av klinisk effekt og individuell toleranse kan dosen variere fra 150 til 750 mg / dag.

Behandling av maniske episoder i strukturen av bipolar lidelse

Quetiapin brukes som monoterapi eller som adjuverende terapi for å stabilisere humøret.

Dagsdosen for de første 4 dagene av behandlingen er: 1. dag - 100 mg, 2. dag - 200 mg, 3. dag - 300 mg, 4. dag - 400 mg. I fremtiden, innen den 6. behandlingsdagen, kan den daglige dosen av legemidlet økes til 800 mg. Øk daglig dose bør ikke overstige 200 mg per dag.

Avhengig av klinisk effekt og individuell toleranse, kan dosen variere fra 200 til 800 mg / dag. Vanligvis er den effektive dosen fra 400 til 800 mg / dag.

For behandling av schizofreni er maksimal anbefalt daglig dose av quetiapin 750 mg, for behandling av maniske episoder i bipolar lidelse, er maksimal anbefalt daglig dose av quetiapin 800 mg / dag.

Hos eldre pasienter er startdosen av quetiapin 25 mg / dag. Dosen bør økes daglig med 25-50 mg for å oppnå en effektiv dose, noe som sannsynligvis vil være mindre enn hos yngre pasienter.

Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon anbefales det å starte quetiapinbehandling med 25 mg / dag. Det anbefales å øke dosen daglig med 25-50 mg for å oppnå en effektiv dose.

De vanligste bivirkningene forbundet med å ta stoffet: døsighet (17,5%), svimmelhet (10%), forstoppelse (9%), dyspepsi (6%), ortostatisk hypotensjon og takykardi (7%), tørr munn ), en økning i aktiviteten av "leveren" enzymer i serumet (6%), en økning i konsentrasjonen av kolesterol og triglyserider i blodplasmaet.

Godkjennelse av quetiapin kan være ledsaget av utvikling av moderat asteni, rhinitt og dyspepsi, en økning i kroppsvekt (hovedsakelig i de første ukene av behandlingen). Quetiapin kan forårsake ortostatisk hypotensjon (ledsaget av svimmelhet), takykardi, og hos enkelte pasienter svimmelhet; Disse bivirkningene finnes hovedsakelig i den første doseringsperioden (se avsnittet "Spesielle instruksjoner"). Quetiapinbehandling er assosiert med en liten doseavhengig reduksjon i konsentrasjonen av skjoldbruskkjertelhormoner, spesielt total T4 og fri T4. Maksimal reduksjon i total og fri T4 ble registrert i 2. og 4. uke med quetiapinbehandling uten ytterligere å redusere hormonkonsentrasjonen ved langvarig behandling. I fremtiden var det ingen tegn på klinisk signifikante endringer i konsentrasjonen av skjoldbruskstimulerende hormon.

Ved langvarig bruk av quetiapin er det potensial for utvikling av tardiv dyskinesi. Hvis symptomer på tardiv dyskinesi oppstår, reduser dosen eller stopp ytterligere behandling med quetiapin. Ved abrupt avbestilling av høye doser antipsykotiske legemidler kan følgende akutte reaksjoner bli observert (uttakssyndrom): kvalme, oppkast, sjelden søvnløshet.

Det kan forekomme tilfeller av forverring av psykotiske symptomer og utseendet av ufrivillige bevegelsesforstyrrelser (akatisi, dystoni, dyskinesi). I denne forbindelse anbefales det å avbryte legemidlet gradvis.

Følgende er sidereaksjonene observert med quetiapin og fordelt over organer og systemer:

Nevrologiske sykdommer: døsighet, svimmelhet, hodepine, angst, asteni, fiendtlighet, agitasjon, søvnløshet, akatisi, tremor, kramper, depresjon, parestesi, malignt neuroleptisk syndrom (hypertermi, muskelstivhet, endringer i mental status, labilitet, vegetativ affinitet, volatilitetssyndrom. økt aktivitet av kreatinfosfokinase), rastløse bensyndrom.

Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotensjon, takykardi, forlengelse av intervallet Q-T.

På fordøyelsessystemet: tørrhet i munnslimhinnen, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré eller forstoppelse, økt aktivitet av levertransaminaser, gulsott, hepatitt.

På den delen av luftveiene: faryngitt, rhinitt.

Allergiske reaksjoner: utslett, eosinofili, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktiske reaksjoner.

Laboratorieindikatorer: leukopeni, nøytropeni, hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi, reduksjon i T4-konsentrasjon (første 4 uker), hyperglykemi.

Andre: Ryggsmerter, brystsmerter, lavfrekvent feber, vektøkning (hovedsakelig i de første ukene av behandlingen), myalgi, tørr hud, sløret syn, inkl. sløret syn, dekompensering av eksisterende diabetes, priapisme, galaktorrhea.

Data om overdosering av quetiapin er begrenset. Det er tilfeller av å ta quetiapin i en dose på mer enn 20 g uten dødelige konsekvenser og med full gjenoppretting, men det er rapporter om ekstremt sjeldne tilfeller av overdosering av quetiapin, som fører til død eller koma.

Symptomer kan skyldes økte kjente farmakologiske effekter av legemidlet, som døsighet og overdreven sedering, takykardi og nedsatt blodtrykk.

Behandling: Ingen spesifikke motgift mot quetiapin. I tilfelle av overdose er mageslam mulig (etter intubasjon, hvis pasienten er bevisstløs), tar aktivt kull og avføringsmiddel for å fjerne uabsorbert quetiapin, men effekten av disse tiltakene er ikke undersøkt. Symptomatisk terapi og tiltak for å opprettholde respiratorisk funksjon, kardiovaskulær system, sikre tilstrekkelig oksygenasjon og ventilasjon er vist. Medisinsk kontroll og overvåking bør fortsette til pasienten er fullstendig herdet.

Med samtidig bruk av legemidler som har en kraftig hemmende effekt på CYP3A4-isoenzymet (for eksempel antifungale midler av azolruppen og erytromycin, klaritromycin, nefazodon), øker konsentrasjonen av quetiapin i plasma, derfor er deres samtidige inntak med quetiapin kontraindisert. Ved samtidig bruk av quetiapin med legemidler som induserer leverenes enzymsystem, som karbamazepin, kan det være nødvendig med en reduksjon av plasmakonsentrasjonen av legemidlet, noe som kan kreve en økning i dosen av quetiapin, avhengig av den kliniske effekten. I en studie av farmakokinetikken til quetiapin i forskjellige doser, før den ble brukt før eller samtidig med karbamazepin (en induksjon av leverenzymer), resulterte det i en signifikant økning i clearance av quetiapin. Denne økningen i clearance av quetiapin reduserte AUC med gjennomsnittlig 13% sammenlignet med bruk av quetiapin uten karbamazepin. Samtidig bruk av quetiapin med en annen induktor av levermikrosomale enzymer, fenytoin, førte også til en økning i clearance av quetiapin. Ved samtidig bruk av quetiapin og fenytoin (eller andre induktorer av leverenzymer, som barbiturater, rifampicin), kan det hende at en økning i dosen av quetiapin er nødvendig. Det kan også være nødvendig å redusere dosen av quetiapin ved avbrytelse av fenytoin eller karbamazepin eller en annen induktor av leverenzymsystemet eller erstatte det med et legemiddel som ikke induserer levermikrosomale enzymer (for eksempel valproinsyre).

Farmakokinetikken til litiumpreparater endres ikke ved samtidig bruk av quetiapin.

Quetiapin induserte ikke leverenzymsystemer involvert i metabolisme av antipyrin. Farmakokinetikken til quetiapin endres ikke signifikant ved samtidig bruk med antipsykotiske stoffer - risperidon eller haloperidol. Samtidig administrering av quetiapin og tioridazin resulterte imidlertid i økt clearance av quetiapin. CYP3A4 er et sentralt enzym involvert i cytokrom P450-mediert quetiapinmetabolisme. Farmakokinetikken til quetiapin endres ikke signifikant ved samtidig bruk av cimetidin, som er en inhibitor av P450.

Farmakokinetikken til quetiapin endret ikke signifikant ved samtidig bruk av imipramin (CYP2D6-hemmere) eller fluoksetin (CYP3A4 og CYP2D6-hemmere). CNS depressive stoffer og etanol øker risikoen for bivirkninger av quetiapin.

Quetiapin kan forårsake ortostatisk hypotensjon, spesielt i den første doseringsperioden (hos eldre pasienter blir det observert oftere enn hos yngre pasienter). Det ble ikke funnet noe forhold mellom quetiapininntak og QT-økning._med-intervall. Men når quetiapin brukes samtidig med legemidler som forlenger QT-intervallet_med, omsorg må tas, spesielt hos eldre. I løpet av behandlingsperioden med en reduksjon av antall nøytrofiler mindre enn 1000 / μl, bør quetiapin stoppes.

Med utviklingen av ortostatisk hypotensjon under behandling av medisiner, er det nødvendig å redusere dosen eller for å titrere dosene sakte. Legemidlet er ikke angitt for behandling av psykoser forbundet med demens. Ved utvikling av symptomer på tardiv dyskinesi, bør dosen av legemidlet reduseres eller gradvis seponeres. Symptomer på tardiv dyskinesi kan øke eller til og med vises etter at stoffet er stoppet.

Ved utvikling av malignt neuroleptisk syndrom, må legemidlet avbrytes.

Med tanke på at quetiapin hovedsakelig påvirker sentralnervesystemet, bør legemidlet brukes med forsiktighet i kombinasjon med andre legemidler som hemmer sentralnervesystemet eller alkohol. Hos barn, ungdom og ungdom (under 24 år) med depresjon og andre psykiske lidelser, antidepressiva, sammenlignet med placebo, øker risikoen for selvmordstanker og selvmordsoppførsel. Derfor, når du forskriver Quetiapin eller andre antidepressiva hos barn, ungdom og ungdom (under 24 år), bør risikoen for selvmord og fordelene ved bruken være korrelert. I kortsiktige studier ble risikoen for selvmord ikke økt hos personer over 24 år, mens det hos mennesker over 65 år var noe redusert. Enhver depressiv lidelse i seg selv øker risikoen for selvmord. Derfor bør alle pasienter under behandling med antidepressiva overvåkes med det formål å tidlig påvise abnormiteter eller atferdsendringer, samt selvmordstendenser.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Quetiapin kan forårsake døsighet, derfor anbefales det i pasientperioden at pasienter avstår fra å kjøre kjøretøy og praktisere aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

UNIVERM ® bruksanvisninger

Doseringsform

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Pulveret er grått med en svak, spesiell lukt, ikke hygroskopisk, ikke løselig i vann.

Hjelpestoffer: polyetylenoksyd, filtrert perlitpulver.

Pakket i 150 g i plastkrukker og 5 og 10 kg i plastposer med riktig kapasitet, pakket i papirposer, fire lag.

Hver forbrukspakke er merket med angivelse av produsenten, dets varemerke og adresse, navn og formål med stoffet, bruksmåte, navn og innhold av det aktive stoffet, batchnummer, fremstillingsdato, holdbarhet, lagringsbetingelser, TU-betegnelse, mengde av stoffet i pakken, påskriften "For dyr" og gi instruksjoner for bruk.

Registreringsbevis № PVR-2-1.9 / 00083 av 09.18.06

Farmakologiske (biologiske) egenskaper og effekter

Antiparasittisk stoff med et bredt spekter av virkning. Den er aktiv mot nematoder, lus, blodsukker, lickers, sarcoptoid ticks, larver av subkutane, nasopharyngeal og magefugler, parasittiske hos dyr.

Virkemekanismen for aversektin C er dens effekt på størrelsen av strømmen av klorioner gjennom membranene i parasittenes nerve- og muskelceller. Hovedmålene er glutamat-sensitive klorkanaler, samt gamma-aminosmørsyre-reseptorer. Endring av strømmen av klorioner forstyrrer ledningen av nerveimpulser, noe som fører til lammelse og død av parasitten.

Avesektin C absorberes godt i mage-tarmkanalen og penetrerer organer og vev; dets maksimale konsentrasjon i dyrets blod er notert 5 timer etter oral administrering av Univerm; utskilles hovedsakelig med avføring hovedsakelig uendret og delvis med urin.

I henhold til GOST 12.1.007-76 klassifiseres Univerm® i henhold til grad av påvirkning på kroppen etter oral administrasjon og hudpåføring som et risikofylt stoff (fareklasse 4); i anbefalte doser har det ikke lokal lokalirriterende, resorptivtoksisk, sensibiliserende, embryotoksisk, teratogen og mutagen virkning; giftig for bier og fisk.

Indikasjoner for bruk av stoffet UNIVERM ®

- behandling og forebygging av arachno-entomoser og nematodoser hos husdyr (storfe, sauer, geiter, kameler, bison, griser, hester, zebraer, muldyr, esler), inkludert fugler (kyllinger og gjess), samt pelsbærende dyr og kaniner.

Søknadsprosedyre

Legemidlet administreres oralt til dyr enkeltvis eller som en gruppe i en blanding med tørr eller hydrert mat om morgenen som mate i 2-7 dager på rad. Dosering og hyppighet av bruk av avdelingen er vist i tabellen.

Bredspektrum anthelmintiske stoffer for mennesker

Et bredt spekter av anthelmintiske stoffer for mennesker er de legemidlene som nesten alle kan bruke. Det er mer enn 250 varianter av helminter som bruker den smittede kroppen som et komfortabelt habitat.

Du kan bli smittet med ormer nesten overalt: i hverdagen, i et sosialt miljø, i naturen. Helminths går inn i kroppen fra dårlig bearbeidet mat. Konsekvensene av infeksjon kan være forskjellige, men de har alle skade menneskers helse.

Moderne rusmidler for ormer

Ikke så lenge siden ble bare tradisjonell medisin brukt i kampen mot parasitter av mennesker. Det var mulig å fjerne ormer, men det tok mye tid. Det mest interessante er at gresskarfrø, hvitløk og alle slike midler virkelig gjør en utmerket jobb med ormer, som dokumentert av eksperter. Men det er best å bruke dem ikke for å eliminere infeksjonen, men som et forebyggende tiltak eller sammen med piller foreskrevet av legen.

Ny generasjon medisiner er syntetiske stoffer. De er delt inn i bredspektret anthelmintiske stoffer, så vel som de legemidlene fra ormer som bare påvirker bestemte personer. I dag er det langt fra en type helminths for menn. Mer enn sytti typer parasitter registreres kun i Russland, som varierer i mange parametere fra hverandre. Det brede spekteret av de fleste stoffers handling gjør det mulig å eliminere nesten alle parasitter som er skadelige for menneskers helse.

Det er fortsatt ingen anti-ormemidler som kan dekke hele listen over eksisterende arter samtidig, slik at legen foreskriver et bestemt stoff etter undersøkelsen. Det bestemmer den optimale doseringen som vil hjelpe en person å kvitte seg med sykdommen og unngå bivirkninger.

Det må sies at moderne medisiner for ormer for en person ikke bare har en synlig effekt, men også ikke skade helse med streng overholdelse av instruksjonene.

Effekten av legemidler på kroppen

Det russiske farmakologiske markedet inkluderer et bredt spekter av antihelminthiske legemidler produsert både i Russland og i utlandet. Virkemekanismen for hvert enkelt stoff er avhengig av den viktigste aktive ingrediens i sammensetningen.

Ofte er virkningen av antihelminthiske legemidler rettet mot å forlamme muskelene til helminthen og dermed frata ham helt evnen til å bevege seg. En parasitt som ikke kan bevege seg, og derfor mat og formere, dør ganske fort. Døde ormer forlater kroppen med avføring, mens deres utseende ikke endres.

Noen medisiner påvirker ormene annerledes: de slår ned prosessene med glukoseassimilering, utvekslingsmekanismen i ormens kropp holder opp med å fungere normalt, noe som fører til døden. Følgende stoffer har en lignende effekt:

Mebendazole;
albendazole;
Praziquantel.

albendazole

Døde ormer fjernes også på en annen måte - effekten av aktive tarmbakterier ødelegger dem, slik at de går sammen med avføring som allerede er fordøyd.

Legemiddel liste

Under infeksjon med ormer hos mennesker, er immunforsvaret svekket, noe som kan føre til forverring av ulike kroniske sykdommer. Bruken av medisiner for helminter av et bredt spekter av handlinger fremkaller en kortvarig forverring av helsen, noe som forklares av forgiftning av en allerede svekket organisme. Det er ikke nødvendig å vente at medisinen vil få en rask positiv effekt, og eliminere problemet umiddelbart. Helminthene vil dø, men i begynnelsen av terapien kan velvære forverres.

piperazin

Et bredspektret antihelminthisk legemiddel for mennesker som påvirker det neuromuskulære vevet av ormer og blokkerer deres funksjoner. Det bør forstås at Piperazin ikke provoserer dødsminder, men bare lammer dem. Parasitter som ikke kan bevege seg vil naturlig komme ut av menneskekroppen. Piperazin viktigste forskjell er absolutt sikkerhet og fravær av giftstoffer i sammensetningen, slik at dette anthelmintiske legemidlet ofte foreskrives for barn og personer med svekket kropp.

albendazole

Verktøyet er et bredt spekter. Dræper ormer, negativt påvirker mikrotubuli i tarmene og blokkerer prosessene som forekommer i kroppen av parasitter. Den høyeste konsentrasjonen av legemidlet i menneskekroppen manifesteres to eller tre timer etter administrering.

Albendazol er funnet i blodet og organene til de smittede, så uansett hvor parasitten er, vil den bli påvirket av stoffet. Denne medisinen er effektiv ikke bare i kampen mot ormer, den er også foreskrevet for behandling av sykdommer i nyrer, lunger, lever og blære.

Vermoxum

Antihelmintisk stoff som kan kjøpes uten resept. Med sin hjelp er parasitter av forskjellige typer eliminert fra kroppen. Alle familiemedlemmer til en smittet person må ta medisinen. Hvis det er kjæledyr i huset, anbefales det å utføre profylakse ved å ta Vermox hver sjette måned.

Forberedelser for et bredt spekter av mennesker er bemerkelsesverdige også ved at de eliminerer de fleste av de patogene bakteriene. Legene foreskriver dem for ulike sykdommer for hjelpefunksjon.

Med Vermox behandler de:

Den viktigste ernæringsmessige komponenten for ormer er glukose. Hvis de ikke kan assimilere det, vil de dø innen to til tre dager etter å ha tatt medisinen. Vermox påvirker forsiktig kroppen, så det er foreskrevet for både eldre og små barn.

Worm

Wormils aktive anthelmintiske komponent er albendazol, som ødelegger ikke bare voksne helminter, men også deres larver. Ormen provoserer alvorlige forandringer i parasittens tarm og muskler, derfor forårsaker det ikke bare askarider og pinworms død, men også whipworms.

Dette legemidlet kan også brukes til å behandle kjæledyr, men doseringen skal halveres. For å bruke stoffet, bør det være i samsvar med vedlagte instruksjoner.

pyrantel

Populær medisin for antihelminthic terapi. Det er en trygg medisin. Dosen er valgt avhengig av menneskelige indikatorer. På grunn av virkningen av stoffet, blir rundorm svært raskt ødelagt og eliminert fra kroppen.

dekaris

Den aktive ingrediensen er levamisol. Denne medisinen brukes noen ganger både til mennesker og til behandling av kjæledyr. Verktøyet paralyserer parasittene og for en dag fjerner dem fra kroppen. Denne anthelmintic kan også brukes til å behandle barn.

Nemozol

Nemozol bidrar til å kvitte seg med enterobiose, og inneholder også ekstra komponenter som øker den dødelige effekten på larver av parasitter. Nemozol anbefales for behandling av barn eldre enn tre år.

Antihelminthiske legemidler, som inkluderer albendazol, anses spesielt effektive for ødeleggelsen av larver av nematoder og kestoder. I kroppen er det ingen akkumulering av Nemozol, det er bare utskilt sammen med avføring og urin. Du kan kjøpe både tabletter og suspensjon.

Praziquantel

Denne medisinen har et stort antall analoger, for eksempel Tsesol, Azinoks, Biltricid. Praziquantel er effektivt for å kvitte seg med ekstraintestinale parasitter: opisthorchiasis, klonorchosis. Å velge en slik medisin er også verdt med intestinale kreftformer.

Det er nødvendig å begynne behandling, basert på hvilken type parasitt som er funnet. Under bruk av legemidlet i løpet av dagen, bør opphøre kjøring og andre typer livstruende aktiviteter.

Mebendazole

Antihelminthic agent med et utvidet eksponeringsområde, som er tildelt både tarm og hud invasjoner. Dette er den mest effektive medisinen som er foreskrevet av eksperter for å eliminere infeksjonen, hvor årsaken var tarm nematoden. Den brukes til komplisert terapi ved blandede helminth invasjoner. Det er laget i form av tabletter.

Mebendazol kan brukes av både voksne og barn, men når det gjelder sistnevnte, må du være forsiktig. Bare barn over tolv år kan behandle Mebendazole. Hvis du trenger å behandle et yngre barn, beregnes doseringen individuelt av en spesialist.

Bendaks

Sirup fra ormer produsert i Egypt. Produsenten lover at bruk av dette legemidlet, kan du kvitte deg med nesten alle typer tarmparasitter. Voksne kan begynne å ta stoffet etter å ha konsultert en spesialist.

Zentel

Anti-parasittisk middel som dreper voksne ormer, larver og egg. Den viktigste aktive ingrediensen er albendazol.

Legemidlet er ment for behandling av ascariasis, enterobiose, blandede former for parasittiske sykdommer.

Zentel er tilgjengelig i form av tabletter og suspensjoner. Det anbefales å ta stoffet samtidig under måltidet.

Devermin

Medisinering, lammende ormer og bidrar til frigjøring fra kroppen. Det er foreskrevet for pasienter infisert med oksekjede, båndmask, teniarinhoz. Tabletter tas i en dosering som passer til sykdommen, og som foreskrevet av en lege.

Pinvinium

Kraftig medisinering foreskrevet til pasienter infisert med ormer. Effekten vises etter en enkelt dose. Pinvinium er designet for å eliminere parasitter av forskjellige typer fra kroppen. Dosen påvirkes av pasientens alder og vekt.

Medamin

Et effektivt middel for å bekjempe parasittiske sykdommer (ascariasis, enterobiosis, trichocephalosis), foreskriver eksperter ofte det for behandling av intestinale nematoder. Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgrad og type sykdom diagnostisert av en spesialist.

suspensjoner

Voksne blir behandlet med piller, men hvordan behandler barn som har problemer med denne typen behandling? For å gjøre dette kommer de fleste stoffene til ormer i form av en suspensjon.

En suspensjon er en suspensjon av fine faste partikler av et medikament i en væske. Dette skjemaet er like effektivt som pillen, dessuten, er mer praktisk å bruke.

Med tanke på at disse stoffene oftest foretrekkes nøyaktig ved behandling av barn, kan dosen av den aktive ingrediensen i dem reduseres av produsenten. Men dette betyr ikke at voksne ikke kan bruke anthelmintiske suspensjoner. Suspensjoner er foreskrevet for alle, det viktigste er å øke mengden medisiner som brukes i henhold til doseringen.

Anthelmintiske legemidler fremstilt i form av suspensjon:

Vortex;
pyrantel;
Gelmintoks;
Bendaks.

Gelmintoks

dråper

Antihelminthic medisiner er også produsert i form av dråper. For å ta dem, må du fortynne stoffet i et halvt glass vann. Slike rusmidler er foretrukket ved behandling av barn, eldre og personer som har problemer med å svelge tabletter.

Fond produsert i dråper:

Kosttilskudd brukes også til å ødelegge ormer. Kosttilskudd er plantebaserte, så de er giftfri og kan brukes av personer med kontraindikasjoner til bruk av syntetiske stoffer. Kosttilskudd består av de samme komponentene som de ulike middelene til tradisjonell medisin:

Baktefort

Baktefort er et bredspektret anthelmintisk stoff produsert i Russland og ikke et medisin. Stoffene som finnes i dråpene har anthelmintiske, desinfiserende, bakteriedrepende og immunstimulerende effekter.
Intoxic - et anthelmintisk stoff med en urtepreparat. Dens produsenter sier at verktøyet er i stand til å ødelegge alle parasittene i kroppen på en måned.
Evalar Troychatka - et spesielt anleggskompleks designet for å bekjempe ormer. Penetrering inn i kroppen, skaper stoffet ugunstige forhold for ormer. Kapsler har også choleretic og vanndrivende egenskaper, og bidrar også til å fjerne parasitter fra kroppen. Selv treårige barn kan bruke Evalar Troychatka. Kursets varighet - seks uker med daglig opptak.

Selv om produsentene sier om den magiske effekten av kosttilskudd, er disse legemidlene ikke narkotika og ikke bestått på grunn av kliniske studier. Bruk dem best for forebyggende formål. Behandling ved hjelp av hvilke effektiviteten ikke er fullt bevist kan bidra til sykdomsprogresjon og forverring av tilstanden til en person som er smittet med ormer.

Kontra

Kontraindikasjoner til behandling med et bredt spekter av legemidler kan være forskjellige og avhenge av hvilket bestemt legemiddel som er foreskrevet for pasienten som er infisert med ormer.

For eksempel bør et slikt populært anthelmintisk middel, som mebendazol, samt dets analoger (Nemozol, Albendazol, Sanoxal, Helmodol) ikke brukes til følgende sykdommer:

ulcerøs kolitt;
Crohns sykdom;
gastrisk og duodenalt sår;
ulike blodsykdommer;
patologi i øyethinnen;
leversvikt.

Hvis vi snakker om folkemetoder, er en slik urt som Tansy forbudt å bruke når:

graviditet;
amming periode;
gallesteinsykdom;
akutt leversykdom;
nyre plager.

Gallesteinsykdom

En generell kontraindikasjon for bruk av medisiner er overfølsomhet overfor aktive stoffer eller allergi mot et bestemt legemiddel.

Hvordan bruke medisiner effektivt

Mange erfarne eksperter anbefaler ikke å ta en, men flere stoffer samtidig. Kombinert terapi har som regel en bedre effekt.

For eksempel kan de i begynnelsen av behandlingen foreskrive en enkelt bruk av Dekaris, med tanke på doseringen etter alder. Dette stoffet svekker parasittene. For å fullstendig ødelegge dem og bringe seg ut av kroppen på en naturlig måte, foreskrives Vermox eller Nemozol, som må tas tre dager etter å ha tatt Dekaris.

Under eliminering av de fleste helminthinfeksjoner, spesielt hvis vi snakker om kronisk patologi, kan det være nødvendig med adjuvansbehandling, det vil si bruk av enterosorbenter med en antihelminthic. Bruk av slike legemidler anbefales spesielt hvis det er symptomer på rusmidler med nedbrytningsprodukter eller nedbrytning av parasittene selv i kroppen.

De mest populære enterosorbenter:

aktivert karbon;
polisorb;
Polyphepan;
Filtrum-STI.

Forebyggende tiltak

Forebygging av helminth infeksjon utføres vanligvis ved hjelp av standard metoder, for eksempel:

Slutte å spise rå fisk

vaske hendene før de spiser
tilstrekkelig varmebehandling av mat;
spiser bare kjøtt med høy kvalitet steking;
avvisning av bruk av rå eller tørket fisk
avvisning av bruk av råvann, det er obligatorisk kokende;
vanlig bruk av hvitløk, løk, varm rød pepper.

Hvis vi snakker om spesifikke forebyggende tiltak, kan de inkludere regelmessig inntak av antihelminthiske legemidler. Det bør bemerkes at noen eksperter misbilliger slike handlinger, vurderer dem farlige for menneskekroppen. Alle anthelmintiske stoffer på en eller annen måte er giftige, så du kan ikke bruke dem uten en klar indikasjon.

Det er ikke nødvendig å bruke tansy for profylakse. Selv om det er et plantemiddel, er det fortsatt giftig, så det kan ha en skadelig nefrotoksisk og hepatotoksisk effekt på menneskekroppen.

Til slutt skal det sies at det er mulig å få ormer med en svært høy sannsynlighet til enhver tid, uansett årstid. Dette skjer imidlertid spesielt ofte om sommeren, når det er fristelser for å prøve fersk bær direkte fra markedsbrettet eller drikke kildevann.

Det må forstås at helminter forårsaker svært alvorlig skade på menneskekroppen. Det er svært viktig å utføre passende forebyggende tiltak: hygiene eller å ta anthelmintiske midler.

Det antas at forebyggende kurs ved bruk av anthelmintiske stoffer for små barn er spesielt viktig. De holdes vanligvis to ganger i året - i høst og vårperioder.

Neogrippin Tablets

Bestil med ett klikk

ATX klassifisering: R05X andre kombinasjonsmidler for å eliminere kalde symptomer
INN eller gruppenavn: Tianeptin
Farmakologisk gruppe: R05A - KONTRAINDIKAT DRUGER UTEN ANTI-MIKROBIALE KOMPONENTER
Produsent: KAZINDOMED
Lisensinnehaver: KAZINDOMED
Land: Ukjent

Instruksjoner for medisinsk bruk
legemiddel

Neogrippin

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Utgivelsesskjema

struktur

En tablett inneholder

aktive ingredienser: paracetamol 250,0 mg

askorbinsyre 150,0 mg

kalsiumglukonat 50,0 mg

difenhydraminhydroklorid 10,0 mg

hjelpestoffer: maisstivelse, magnesiumstearat, talkum, laktose, carmoisin (E 122).

Beskrivelse Tabletter med rosa farge med grønne impregneringer, en oval form og risikabelt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre kombinasjoner av legemidler for å eliminere symptomene på forkjølelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Når inntaket absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Hos mennesker er forholdet mellom nivået av paracetamol i helblod og plasma nær 1. I spytt oppdages stoffet i konsentrasjoner som korrelerer med innholdet av paracetamol i plasma. Maksimumsnivået i blodplasmaet nås på 30-60 minutter. Paracetamol fordeles raskt og jevnt i kroppens vev. Parasetamols evne til å trenge inn i hjernevevet er høyt, hvor det er jevnt fordelt. Unntaket er hypofysen, hvor innholdet av stoffet er 2-3 ganger høyere enn i andre strukturer i hjernen. Samtidig utskilles paracetamol raskere fra hjernevævet enn salicylater. Dette er forbundet med en kortere antipyretisk effekt av stoffet sammenlignet med aspirin. I morsmelk overstiger innholdet av paracetamol ikke 1%. Etter utnevnelse av paracetamol i en dose på 10-15 mg / kg, varer den terapeutiske effekten, som vanligvis forekommer etter 30 minutter, i 2-4 timer.

Binding til plasmaproteiner er 80-15% av dosen. Størrelsen på distribusjonsvolumet hos barn og voksne er ikke vesentlig forskjellig. Legemidlet overvinter placenta barrieren.

Eliminasjon skjer hovedsakelig ved biotransformasjon i leveren - opp til 90-95% av dosen som tas. Paracetamol metaboliseres av mikrosomale leverenzymer. Ca. 80% form konjugater med glukuronsyre og sulfater, opp til 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av aktive metabolitter, som er konjugert med glutation. Ved overdosering eller mangel på glutation kan disse metabolittene forårsake hepatocyttnekrose. Det er kvalitative endringer i metabolitten av paracetamol, avhengig av barnets alder. Dannelsen av parerte etere med svovelsyre (sulfater), hos eldre barn (etter 12 år) og hos voksne med glukuronsyre (glukuronider), gjelder hos nyfødte og barn opp til 10-12 år. Formet metabolitter og paracetamol seg selv hos nyfødte elimineres av nyrene langsommere (2,65-4,35 timer) enn hos voksne (1,9-2,2 timer). Gjentatt og ukontrollert administrasjon av stoffet til nyfødte kan føre til kumulation i kroppen. Forsinkelsen av eliminering av paracetamol og dets metabolitter observeres i strid med nyrefunksjonen og hos pasienter med kroniske leversykdommer.

Halvtidspunktet for eliminering fra kroppen er 1,5-2 timer. Det kan øke hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, lever og eldre pasienter. Etter 24 timer utskilles 85-90% av dosen i urinen som glukoronider og sulfater og 3% uendret. Sannsynligheten for en hepatoksisk effekt hos barn er lavere enn hos voksne. Andre farmakokinetiske effekter hos voksne og barn er ikke forskjellige.

Ascorbinsyre (vitamin C)

Askorbinsyre absorberes godt i mage-tarmkanalen og er lett fordelt i kroppens vev. Bioassimilering av askorbinsyre er ca 70%. Plasmakonsentrasjonen av askorbinsyre øker når et stoff kommer inn i mage-tarmkanalen til en viss verdi. Dette skjer når det daglige inntaket av stoffet i en dose på 90-150 mg daglig. Reservert i askorbinsyre i en sunn person er 1,5 g. Biotransformasjon av ascorbinsyre forekommer i leveren. Det oksideres reversibelt til dehydroascorbinsyre, delvis metabolisert til ascorbat 2-sulfat, som er

nøytral og oksalsyre, som utskilles i urinen. Askorbinsyre i en dose som overstiger kroppens behov, elimineres raskt fra urinen.

Sukket hovedsakelig i tynntarmen. Biotilgjengeligheten av stoffet i mage-tarmkanalen er lav. Omtrent en tredjedel av det innkommende kalsium absorberes, selv om det i stor grad avhenger av dietten og tilstanden til tynntarmen. Absorbsjon økes med kalsiummangel og under høye fysiologiske behov, for eksempel hos barn, eller under graviditet og amming. 50% av totalt serumkalsium er representert ved ionisert kalsium, 5% er inneholdt i anioniske komplekser, og 45% er assosiert med proteiner. Uabsorbert kalsium utskilles i urinen - 20% og avføring - 80%. Med avføring blir både uabsorbert kalsium og dets absorberte del, som utskilles i galle- og bukspyttkjertelen, utskilt. Mindre mengder går tapt med svette, hår og negler.

Difenhydraminhydroklorid (dimedrol)

Absorberes raskt i fordøyelseskanalen. Biotilgjengelighet på ca. 50%. Aktivt metabolisert hovedsakelig i leveren, delvis i lungene og nyrene. Peak plasmakonsentrasjon er nådd i 1 - 4 timer etter avtale inne. Legemidlet trenger godt inn i alle kroppens vev (mest av alt i lungene, milten, nyrene, leveren, hjernen og musklene). I løpet av dagen, blir helt utskilt fra kroppen med urin i form av metabolitter konjugert med glukuronsyre, blir en liten mengde uendret. Difenhydramin krysser morkaken og er bestemt i morsmelk. Legemidlet er sterkt bundet til plasmaproteiner - opp til 98-99%. Halveringstiden fra kroppen er 4-10 timer. Fullstendig eliminering av stoffet oppstår 24 timer etter administrering. Når leversvikt krever dosejustering i retning av reduksjon.

Bioflavonoider er en mangfoldig gruppe av plante-polyfenoliske forbindelser. Absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. I kroppens vev omdannes til fenol syrer, som utskilles i urinen. Delvis flavonoider kan frigjøres uendret eller i konjugater med glukuronsyre og svovelsyrer.

farmakodynamikk

Paracetamol trenger godt gjennom blod-hjernebarrieren. Dette skyldes den sentrale analgetiske og antipyretiske effekten ved å redusere terskelnivået for disse prosessene, effekten på termoreguleringssentrene og smerte i hypothalamus ved å blokkere enzymet prostaglandinsyntetase som forhindrer syntese av prostaglandiner. Dette eliminerer deres effekt på termoreguleringssentre, noe som fører til en reduksjon av kroppstemperaturen. Tapet på kroppsvarme under febrile forhold øker som følge av vasodilasjon og økt motstand mot perifer blodgass. I tillegg er analgetisk effekt av paracetamol forbundet med perifer blokkering av impulser på bradykinin-sensitive kjemoreceptorer som er ansvarlige for forekomsten av smerte. På grunn av akutt betennelse er det et brudd på mikrosirkulasjonen, spesielt kapillær sirkulasjon. Dette fører til en endring i følsomheten til smertestillende midler plassert langs blodårene.

Den antipyretiske effekten av paracetamol, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, er å redusere febril, men ikke normal kroppstemperatur.

I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på cyklooksygenase, noe som forklarer nesten fullstendig mangel på antiinflammatorisk virkning.

Askorbinsyre (C-vitamin) er involvert i mange typer redoksreaksjoner i kroppen. De viktigste representantene er L-ascorbinsyre og oksidert form - dehydroascorbinsyre. Hovedegenskapen til disse forbindelsene er antioksidant. Ascorbinsyre hemmer lipidperoksydasjon, protein og andre komponenter i cellen, og beskytter dermed mot skade. Vitamin C øker konsentrasjonen av interferon i blodet. Den membranstabiliserende effekten av vitamin C og dens immunmodulerende virkning er forbundet med dette. Vitamin C er i stand til å akkumulere i leukocytter, og øker fagakytisk aktivitet, noe som øker antimikrobiell og antiviral beskyttelse. Askorbinsyre aktiverer biosyntesen av kortikoidhormoner i binyrene og stimulerer dermed kroppens adaptive prosesser under stress.

Patologi i mage-tarmkanalen hindrer absorpsjon av askorbinsyre. Med mangel på vitamin C øker risikoen for å utvikle forkjølelse, øker nivået av kolesterol i blodet, utvikler blødende tannkjøtt, tretthet, etc.

Rutin - planteglykosid. Tilhører gruppen av bioflavonoider som kan brukes til å bygge biologisk viktige forbindelser i cellen, spesielt ubiquinon. Kunne redusere kapillærblødning på grunn av styrking av veggene i blodkar, hvor permeabiliteten øker under viral infeksjon. Rutin har en positiv effekt på å opprettholde et normalt nivå av immunsystemet.

Difenhydraminhydroklorid (difenhydramin) er en konkurrerende H1-histaminreseptorblokker. Den har en utbredt antihistaminaktivitet (svekker kroppens respons på endogent og eksogent histamin). I tillegg har den lokal anestetisk effekt, slapper av glatte muskler som følge av direkte antispasmodisk virkning og i moderate grad blokkerer de kolinergreceptorer av de autonome ganglia. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer histaminvevsødem og histaminhypotensjon og reduserer dermed vaskulær permeabilitet, eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen, kittende i halsen og allergiske reaksjoner fra øvre luftveier. Difenhydramin absorberes godt når det tas oralt. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Et viktig trekk ved Dimedrol er dets beroligende effekt, som har noen likheter med virkningen av neuroleptiske stoffer. I passende doser har det en hypnotisk effekt. Det er også en moderat antiemetisk. I virkningen av Dimedrol på nervesystemet, sammen med effekten på histaminreseptorer (muligens H3-reseptorer i hjernen), er dens sentrale cholinolytiske aktivitet avgjørende. Difenhydramin er hovedsaklig brukes i behandling av urticaria, høysnue, serumsyke, hemoragisk vaskulitt (kapillyarotoksikoz), vasomotorisk rhinitt, angioødem, pruritisk dermatoses, akutt iridosyklitt, allergisk konjunktivitt og andre allergiske sykdommer, allergiske komplikasjoner fra å motta forskjellige legemidler, inkludert antibiotika. Som andre antihistaminer brukes difenhydramin til behandling av strålingssykdom. I bronkial astma er Dimedrol relativt lite aktiv, men det kan foreskrives for denne sykdommen i kombinasjon med teofyllin, efedrin og andre legemidler.

Kalsiumglukonat kompenserer for mangel på kalsiumioner, har antiallergisk, svak sentral beroligende effekt, antiinflammatorisk, hemostatisk og avgiftningsvirkning. Kalsiumioner er nødvendige for gjennomføring av overføringsprosessen av nerveimpulser, reduksjon i skjelett og glatte muskler, muskelaktivitet i hjertet, beindannelse, blodpropp. Kalsium reduserer permeabiliteten til celler og vaskulær veggen, forhindrer utviklingen av inflammatoriske reaksjoner, øker kroppens motstand mot infeksjoner og kan øke fagocytosen betydelig (fagocytose, som reduseres etter inntak av natriumklorid, øker etter inntak av kalsium). Når den administreres intravenøst, stimulerer den den sympatiske delen av det autonome nervesystemet, øker adrenalinsekretjonen av binyrene, og har en moderat vanndrivende effekt.

Indikasjoner for bruk

- antipyretisk for forkjølelse

- smertestillende for myalgi, neuralgi, hodepine.

Dosering og administrasjon

Påfør innsiden. Voksne tar 2 tabletter 3 ganger daglig etter måltider.

Bivirkninger

-hudutslett, hudhyperemi, sjelden - anafylaktisk sjokk

- alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon

- tørr munn, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, epigastrisk smerte, magekramper, irritasjon av mage-tarmslimhinnen

- hodepine, tretthet, døsighet, langvarig bruk av store doser - økt sentralnervesystemet opphiss, søvnforstyrrelse, desorientering i tid og rom, delirium, forverring av korttidshukommelse, svekkelse av oppmerksomhet

- depresjon av bukspyttkjertelen (hyperglykemi, glykosuri)

- når det brukes i høye doser, hyperoxaluri og dannelse av urinstein fra kalsiumoksalat, skade på glomerulære apparatet i nyrene

- problemer med urinering (spesielt hos menn med forstørret prostata)

- reduksjon i kapillærpermeabilitet og forringelse av vevstrofisme, trombose, når doseringen overskrides: økt blodtrykk, utvikling av mikroangiopatier, myokardiodystrofi

- økt viskositet av sekresjoner i luftveiene

- trombocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, hovedsakelig assosiert med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, hyperprothrombinemi, erytropeni, nøytrofil leukocytose, hypokalemi

- metabolske forstyrrelser, varmesensasjon, med langvarig bruk av store doser - natriumretensjon og væsker, metabolisk sink, kobber

- redusert svette i kombinasjon med økt kroppstemperatur, seksuell dysfunksjon, forverring av tilstanden med glaukom

- hyperkalsemi (kvalme, oppkast, diaré, bradykardi) kan observeres etter inntak hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller mens du tar vitamin D

Pasienten skal advares om at alle bivirkninger, inkludert de som ikke er nevnt ovenfor, skal rapporteres til legen din og slutte å ta legemidlet.

Kontra

- økt individuell følsomhet overfor medikamentkomponentene

- magesår og duodenalt sår

- alvorlige lever- eller nyreproblemer

- Blodforstyrrelser med tendens til blødning

- nyresykdom (eller en sykdomshistorie)

- barn og ungdom opp til 18 år

- graviditet, amming

Drug interaksjoner

Paracetamol. Probenecid, isoniazid, cimetidin, ranitidin, propranolol, øker halveringstiden og reduserer clearance av paracetamol. Når det brukes sammen med legemidler som induserer leverenzymer (salicylamid, barbiturater, antiepileptika, trisykliske antidepressiva, alkohol, rifampicin), øker nivået av toksiske metabolitter av paracetamol. Når det brukes samtidig med kloramfenikol, øker halveringstiden til sistnevnte, og dets toksisitet øker. Ved samtidig bruk med perorale antikoagulanter øker protrombintiden, øker risikoen for blødning. Samtidig bruk med doxorubicin øker risikoen for unormal leverfunksjon. Metoklopramid og domperidol øker absorpsjonen av paracetamol, og det reduserer kolestyramin.

Kalsiumglukonat. På grunn av muligheten for å danne uabsorberbare komplekser, kan kalsium redusere absorpsjonen av estramustin, etidronat og muligens andre bisfosfonater, fenytoin, kinoloner, orale tetracyklin-antibiotika og fluoride legemidler. Intervallet mellom å ta Neogrippin tabletter og ovennevnte legemidler bør være minst 3 timer.

Samtidig administrering av vitamin D og dets derivater øker kalsiumabsorpsjonen.

Kalsiumabsorpsjon fra mage-tarmkanalen kan reduseres mens du tar visse typer mat, som spinat, rabarber, kli og korn.

Når det administreres i høye doser, sammen med vitamin D og dets derivater, kan kalsium redusere responsen til verapamil, og muligens til andre kalsiumkanalblokkere.

Oral administrering av høye doser kalsium til pasienter som får digitalis kan øke risikoen for arytmier.

Tiazid diuretika reduserer kalsiumutskillelsen i urinen. Derfor bør det tas hensyn til risikoen for hyperkalcemi samtidig med bruk av Neogrippin tabletter.

Diphenhydraminhydroklorid øker de beroligende effektene av stoffer som alkohol, barbiturater, sovepiller, opiatanalgetika, slik at disse legemidlene skal foreskrives i kombinasjon med Neogrippin i reduserte doser for å unngå potensialisering av virkningen.

Ascorbinsyre øker konsentrasjonen i benzylpenicillin og tetracykliner i blodet; i en dose på 1 g / dag øker biotilgjengeligheten av etinyløstradiol (inkludert del av orale prevensiver). Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmene (konverterer jern til jern), kan øke utskillelsen av jern mens de brukes sammen med deferoksamin.

Reduserer effektiviteten av heparin og indirekte antikoagulantia.

Acetylsalisylsyre (ASA), orale prevensjonsmidler, ferske juice og alkaliske drikker reduserer absorpsjon og absorpsjon av ascorbinsyre. Ved samtidig bruk med ASA øker utskillelsen av urin askorbinsyre og reduserer utskillelsen av ASA. ASA reduserer absorpsjonen av askorbinsyre med ca. 30%.

Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrens utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet.

Øker totalklaringen av etanol, noe som i sin tur reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen.

Preparater av kinolinserier, kalsiumklorid, salisylater, glukokortikosteroider med langvarig bruk, tømmer reservert av askorbinsyre.

Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin.

Ved langvarig bruk eller bruk i høye doser kan det forstyrre interaksjonen av disulfiram-etanol.

I høye doser øker utskillelsen av meksiletina nyrer.

Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reasorption av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Rutin. Effekten er forbedret i kombinasjon med ascorbinsyre. Spesielt beskytter mot oksydasjon av askorbinsyre og adrenalin.

Spesielle instruksjoner

Paracetamol forsiktighet foreskrevet for kroniske sykdommer i lever og nyrer, gikt, magesår og duodenalt sår (i historien). Graden og arten av de funksjonelle endringene i disse organene bør tas i betraktning, da det er mulig å øke halveringstiden for paracetamol hos disse pasientene. Mottak av paracetamol kan påvirke resultatene av bestemmelsen av urinsyre i blodet ved hjelp av fosfor-wolframsyre og bestemmelse av glykemi ved fremgangsmåten for glukoseoksidase-peroksidase. Når du tar stoffet og under manifestasjonen av handlingen er det forbudt å bruke alkoholholdige drikker.

Ascorbinsyre kan forvride resultatene av ulike laboratorietester (bestemmelse av glukose, bilirubin og aktivitet av hepatisk transaminaser, LDH i plasma). Ascorbinsyre er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med hyperoksalaturia.

Kalsiumglukonat bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, eller i sykdommer forbundet med forhøyede nivåer av vitamin D og sykdommer som sarkoidose.

Langvarig bruk av Neogrippin (mer enn 7 dager) anbefales ikke.
Alle negative (uvanlige) effekter, inkludert de som ikke er nevnt ovenfor, skal rapporteres til legen din.
I fravær av forbedring i helse, bør legemidlet stoppes og konsultere lege.
Hvis pasienten skal gjennomgå en operasjon, bør han informere legen på forhånd om å ta stoffet.
Egenskaper av påvirkning av stoffet på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri.

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter, svette, blek hud, takykardi. For mild forgiftning, ringer i ørene. Alvorlig forgiftning - døsighet, kramper, anuria, blødning, progressiv respiratorisk lammelse, respiratorisk acidose. Symptomer på hyperkalsemi inkluderer anoreksi, kvalme, oppkast, forstoppelse, magesmerter, muskel svakhet, nedsatt bevissthet, polyuri, nefrokalsinose, kalkuri og i alvorlige tilfeller, hjertearytmi og koma.

Hvis du mistenker forgiftning, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp.

Behandling: Skyll straks magen, ta saltvoksakser, aktivert karbon, etterfulgt av utnevnelse av N-acetylcystein eller metionin inne. Dette fører til normalisering av innholdet av paracetamol i blodet og fjerning av det fra mage-tarmkanalen. Denne terapien utføres i den toksikologiske avdelingen. Under forholdene til en medisinsk institusjon - tvungen diurese, hemodialyse, med utvikling av konvulsiv syndrom - intravenøs administrering av antikonvulsiva midler.

Antidot med acetylcysteinparacetamolforgiftning. Forhindrer uttømming og forbedrer syntesen av intracellulær glutation, som er involvert i redoks-prosessene av celler, og bidrar dermed til avgiftning av skadelige stoffer.

Utgiv form og emballasje

På 10 tabletter plasseres en blisterpakning av en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.

På 2 blisterpakningsemballasje sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russisk språk plasseres i en papppakke.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Etter utløpsdatoen gjelder ikke

Ferieforhold

produsenten

Kwality Pharmaceuticals (PVT) Ltd. (India), pakket av Denovo Impex LLP, Republikken Kasakhstan

Registreringsbevis Holder og Packer